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北卡罗来纳州立大学研究人员研究显示,神经传输程序从皮肤向脊髓和脑中传递痒感知
理解神经电路或路径非常重要, 以便我们可以开发专治疼痛或痒的法程,桑托斯米斯拉神经科助理教授NC国立兽医学院工作照亮了这些不同路径的痛苦和痒
Mishra团队关注神经传递器,称为脑寄生虫化物(BNP),用少量感官神经元或神经元表达Mishra前在国家卫生院的工作证明,小鼠BNP参与从皮肤向脑传播痒感知
研究者研究BNP是否在小鼠传播急性、炎症或神经病痛中发挥作用常见小鼠和缺少BNP基因小鼠的结果相同表示BNP不参与任何类型疼痛 Mishra表示目标BNP不会抑制疼痛we'll be instruction wech................
疼痛或痒感应从神经细胞对刺激反应开始,启动链式反应从细胞移动到细胞
Mishra表示:「Neurons通过分极化对刺激作出反应,神经元分解后释放神经传输器 开始从一个细胞向另一个细胞通信 从身体外围向中神经系统移动
神经路径传递消息到脊髓 脉冲连接到脑脑解析神经信号 产生痛苦和痒感
Mishra表示:「如果我们知道这些感知传播方式, 我们可以设计专用药或疗法阻塞神经传递器,阻塞神经传递器受体或降低神经传递器工作程度”。我称这些守门员 因为他们置身于皮肤和中枢神经系统间
目标是开发中断疼痛或痒信号的处理方法接近源
Mishra表示:「如果我们能阻塞边缘层的感知,我们知道止痛管理的重要性研究痒感知是一个相对新领域,但如果我们研究内痒为主要症状的疾病数,它不仅包括局部皮炎,还包括神经系统失序,如多发性硬化症,以及感染和端端肾病这项工作是提高理解度的第一步。”
报社脑进化粒化表示感官神经元与急性、炎症或神经病痛无关发布于日志分子疼痛.Saumitra Pitake,博士后研究者兽医学院CVM第一作者Jennifer DebrechtCVM研究者为工作出力
NC州CVM启动基金支持研究Markhoon国家卫生院提供小鼠不使用BNP基因进行研究
