CoVID-19对全美和全世界人民的生活产生深远影响疫苗正在提供 帮助解决公众健康危机, 但许多人对这些新疫苗有问题
解决其中一些问题,我们同NC状态专家坐下(社会距离)讨论从安全到制造到如何分发疫苗等各类问题。
问题如此多,我们已经破解一连串有关疫苗的文章.时间序列中加法
文章聚焦于疫苗工作方式和MRNA和Adenu病毒疫苗为解决上述问题,我们与马特科西病毒学和免疫学家 工作重心为鸟类宿主-微生物交互Koci是NC州前台动物科学系的教授
抽象性 :是什么疫苗和如何工作
马特科西:并允许免疫系统抗争为职场训练, 疫苗相当于职业技术学校的免疫系统
有很多事你可以学习 工作上:清理,管理寄存器,夜间锁工作技巧丰富 学习工作可能危险获取新刹车时,想确定机械工已经知道如何安装疫苗教免疫系统识别疾病,以便当你接触真病时,你的免疫系统能立即响应最理想的是,你永远也不会知道自己被感染
有很多不同类型的疫苗, 但它们都通过向健康人介绍病原体
有很多不同类型的疫苗, 但它们都通过向健康人介绍病原体允许他们的免疫系统开发 细胞和蛋白质
有几种不同方法可以工作或近表亲病原体东西不让我们生病, 但仍然长得像病原体 给我们两个豁免被称为减效疫苗一些最成功的疫苗被削弱小天花、麻疹和水花疫苗都减效
另一大方法叫非激活疫苗流感射击就是一个很好的例子代之以近表亲,我们使用病原体本身可我们不能直接注入病原体 因为这会使每个人都生病所以,我们煮它或做点事 否则病原体无害后用非激活病原体向免疫系统显示病原体长免疫系统使用开发工具 保护你不受真病原体
全世界目前有100多种潜在的COVID-19疫苗测试阶段
另一种方法就是从实验室的病原体中提取几片蛋白并注入即子单元疫苗HPV疫苗就是这种疫苗的好例子
后有疫苗不直接涉及病原体或蛋白质,而是用细胞来制造蛋白质其中包括注入式脱氧核糖核酸或RNA以不同方式打包一些人使用防护化学壳-甚至是其他病毒-提供疫苗无论是哪种情况,DNA或RNA都交付到细胞内部取出细胞制造病原体蛋白 这些蛋白再导出免疫系统 开发对相关病原体的抗药性从某种意义上讲,你的细胞制造疫苗
全世界目前有100多种潜在的COVID-19疫苗测试阶段在所有潜在疫苗中 人正在尝试各种疫苗技术
TA:超过100开发哪些用于美国
高西:这将是全球努力,所以我们真的买不起 只为一个国家提供疫苗,政府为帮助公司加速研发疫苗投入了大量资金算法变速操作通过这个程序 美国约110亿美元投资六种不同疫苗脉冲速度操作中的2种疫苗是子单元疫苗,公司正在生产病毒蛋白质,将用作疫苗三种疫苗使用不同的病毒,我们已经设计成无害性, 但仍能引导细胞制造蛋白质,我们需要免疫系统响应上一个是mRNA打包保护壳
TA:辉瑞疫苗mRNA被授权用于英国和U.S.
高西:对Pizer-BioNETech疫苗即mRNA疫苗紧急使用授权供美国使用和U.K.坦白说 辉瑞最初选择退出美国开战速度提供疫苗开发资金,但会收到美国支持分发实际还有另一种mRNA疫苗 紧靠审查过程Pfizer-Bionetech疫苗即现代算法 即超速操作自始投入更多
等到人们读到这个消息时,现代疫苗可能也得到了自己的授权-FDA的初步分析满怀希望
TA:mRNA疫苗是什么曾供人使用过吗
高西:疫苗归我上面提到的最后一类疫苗, 有效获取细胞自制疫苗回答这个问题,我们必须退步解释MRNA是什么忍耐我一下
中学生物教程可能告诉你 基因信息流从DNA转RNA转蛋白多概念之一 可能令你起疑"我什么时候用上它"
生物基因组完全由基因和基因指令组成基因指令编译为DNA 存储在你身体中 几乎每个细胞核心细胞随身携带所有脱氧核糖核酸为使肝细胞成为肝细胞而非心细胞,肝细胞只遵循基因组中与肝细胞相关指令集
思想基因组像参考段 库不让你查书籍需要具体指令时,应到库阅读书并记笔记不拷贝整本书, 只需要具体指令你正在做的工作细胞使用笔记方式使用名为RNA的分子,我们称这些笔记为mRNA或mRNA细胞里有蛋白质 工作进核并写下特定任务的具体指令指令或mRNAs后被带入细胞的另一部分,用于构建蛋白质
细胞生成的每一蛋白质都经历这个过程脱氧核糖核酸复制成RNA并转化成蛋白质好到目前为止?
mRNA疫苗只是一种疫苗,我们用RNA指令打包部分SARS-COV-2蛋白质(病毒产生COVID-19)。mRNA注入人臂中, mRNA注入你身体中的细胞中,SARS-COV-2mRNA处理像mRNA从细胞自己的核中产生并转化成蛋白质基本说来 疫苗欺骗你的细胞 从SARS-COV-2生成这些特殊蛋白
疫苗没有指令制造全SARS-COV-2病毒取而代之,它只产生spike蛋白质, 病毒用它绑入并进细胞最终思想是疫苗驱动免疫系统制造细胞和蛋白质 识别并摧毁尖粒蛋白 保护我们不受COVID-19
这是一种相对较新方法制作疫苗概念已有一段时间,但此前未用于经FDA批准的疫苗中非安全或有效性评论-有数种基于mRNA的疫苗通过正常审批过程工作通常过程慢得多
TA:mRNA疫苗有什么长处
高西:估计这个方法的最大优势 至少在纸面上 简单化mRNA编码需要免疫系统响应的基因, 并用某种保护壳帮助将基因编译进细胞中, 以便转换成蛋白质驱动免疫响应简单化意味着疫苗公司一向它们提供病原体基因序列即可开始制作疫苗最大优势是 快速开始测试新疫苗
MRNA极易变质,若处理不当,会分崩离析果真如此 疫苗就到此结束正因如此,这种疫苗必须保持极冷:-112F或-80C用于辉瑞疫苗和-4F或-20C用于现代疫苗我不确定Modica正在做什么不同 允许他们远离温度 但仍然需要保持远低于冷层
TA:mRNA疫苗首创,我还听到一些关于甲型病毒疫苗的演讲乙型病毒疫苗是什么是否有人被视为COVID-19疫苗
高西:对Adeno病毒喷射疫苗是临床测试中近距离支持MRNA疫苗的另一种技术支持六种疫苗中除MRNA疫苗外,唯有乙型病毒传导疫苗才进入第三阶段测试假设测试阶段进展顺利, 即应获得紧急使用授权-大概在2021年1月或2月-
安地病毒释放基因
和mRNA疫苗一样,Adenos病毒疫苗背后的主要思想是获取基因材料,将SAS-COV-2基因编码进细胞并取细胞制造病毒蛋白质差别在于他们如何做mRNA疫苗仅仅是受化学壳保护的mRNA,顶生病毒释放基因 编码SARS-COV-2插件蛋白
Adeno病毒家族拥有数十个成员,或数以百计成员多数不引起已知疾病,或只引起温和的冷感症状科学家开发出一种方法使用不引起疾病的菌株作为疫苗送送系统使用一种病毒传播疫苗
基因为蛋白质 我们希望免疫系统响应受SARS-COV-2注射者受此无害安地病毒感染单生病毒注入细胞后 脱氧核糖核酸变换成mRNA 导致细胞产生疫苗蛋白质 触发免疫响应并会指出当我们插入这些疫苗基因安地诺病毒时, 我们还从安地诺病毒中清除基因, 以便它无法复制到接种者中这是一项附加安全防范
和MRNA疫苗一样,这种疫苗有段时间作为一种思想, 并有几种乙型病毒喷射疫苗在第一和二阶段临床试验中使用,
TA:乙型病毒疫苗有哪些长处
高西:最大优势是,即使今天人们没有使用抗病毒疫苗, 科学家们数十年来一直在实验室使用这种技术。向寄生虫注入基因过程 对很多实验室来说都是例常操作使用比MRNA疫苗多的步骤,但这些步骤已经优化,仍然可以快速完成这使得这些类型疫苗很容易快速和相对廉价地制作很多疫苗并装配后抗病毒疫苗相当稳定, 免得保持在极低温度下
延缓开发这些疫苗的一个问题是 所有其他安地病毒都从性质上排出许多人不让我们生病, 和一些未知科学疫苗生产者一直努力寻找合适的甲型病毒用于疫苗-一种您的免疫系统从未见过的病毒携带疫苗的乙型病毒看起来太像乙型病毒 免疫系统前所见 免疫系统攻击并摧毁疫苗公司多年来一直在努力解决这个问题观察牛津/阿斯特拉泽内卡和强生试验早期数据显示它们可能成功
TA:你准备去取疫苗吗
高西:对尽快为我提供
