鲁格感应器易损性肾病

北卡罗来纳州立大学和法国多所大学和医院的科学家新研究显示,某些细胞蛋白受体接受度低得多,可能削弱人类肾病特别破坏性效果。

发现大步建议快速进化内分泌炎(RPGN)的有益治疗,这是一种稀有但虚弱的肾病,导致肾衰竭和死亡

论文在线发布自然医学研究者显示阻塞上皮生长因子受体-创伤愈合重要成份-与小鼠肾上某些分子绑定能消除仿真RPGN的有害影响

EGF接收器像细胞表面的重要密钥孔David Threadgill,NC州遗传学系教授兼主管某些密钥或在此情况下分子可适配受体并通向细胞过程级联的“打开门”,导致炎症发作,当你的身体需要愈合伤口或割片时,会很好差强人意时像RPGN掌权时

EGF接收器在RPGN中有多重要EGF接收器走出方程时-通过Treadgill实验室特殊鼠-在没有EGF接收器下基因工程-该疾病无法控制并退化肾组织

研究还显示,某些抑制EGF受体 — — 视之为密钥洞口香糖片 — — 不仅防止鼠肾退化,还扭转老鼠接触RPGN仿真四天后产生的有害影响

EGF接收器是生命基本构件, 并不仅与RPGN相关联,必须严格规范如果我们能短时间抑制这些受体, 我们也许能停止超出控制细胞扩散和炎症, 从而预防或治疗某些癌症或疾病。”

遗传学系是NC州工科学院的一部分

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生长因子受体促进快速新月全新球炎中的光化伤害和回文失效识别可能的治疗

作者类Martin Flamant大学-Dierot纪尧姆博尔利大学David Threadgill北卡罗来纳州立大学等

发布在线9月25,2011年自然医学

抽象性快速进化内核炎是一种临床综合症和严重内核损伤的形态表达显性伤害表现为增生语法模式、T细胞和宏数积聚、内生语法细胞扩散、鲍曼空间细胞积聚(“新元”)和肾功能快速退化ib-EGF使用RPN对小鼠和人内嵌膜细胞(potoytes)HB-EGF感应增加EGFR/ErbB1受体反GBM疾病的鼠HB-EGF缺陷小鼠中,GEFR启动Glomeruli缺失,RPGN流程显著改善自主HB-EGF导出插件切换体Egfr基因有条件从小鼠podocytes消除新月球炎和RPGN伴生临床特征最后,EGFR药理阻塞还预防肾综合症、T细胞和大型词组渗透、死分新月球球炎、急性肾衰竭和小鼠死亡这种方法即使在实验RPGN启动4天后有效,表示目标选择HB-EGF/EGFR路径对人体RPGN的处理也可能从临床上有利