财政大臣创新基金帮助北卡罗来纳州立研究转化为现实世界的解决方案

在北卡罗来纳州立大学，我们知道在这里的发现可以改变世界。今年，6个有希望的项目将得到来自总理的创新基金(CIF)，帮助研究人员将他们的发现转化为市场现成的解决方案。

“北卡罗来纳州立大学继续展示了为什么我们被认为是这个国家的一部分研究商业化的顶尖大学北卡罗来纳州立大学的临时执行主任韦德·富尔根说科研成果转化办公室．“CIF只是我们帮助创新教师将他们的研究商业化的众多方式之一，这些研究可以改变世界。”

北卡罗来纳州立大学于2010年成立了CIF，以帮助研究人员弥合公共资助的研究与发现发展到足以获得私人资助之间的差距。

迄今为止，CIF已经为45个项目提供了近300万美元的赠款，这些项目吸引了5300多万美元的后续资金。这些项目已经产生了24家初创公司，45个许可协议和超过110万美元的许可收入。

今年CIF获奖者的工作包括将咖啡倒入食物中的新技术，以及在疾病治疗方面的突破性进展——包括可能替代化疗的方法。

更快更有效地净化治疗抗体

化学工程师Stefano Menegatti和鲁本Carbonell)，署长生物制造培训教育中心(BTEC)公司开发了新型吸附剂“PepMix”，可以改变抗癌和自身免疫疗法的纯化。目前的纯化方法成本高、处理时间长，给需要负担得起的救命药物的患者造成障碍。

PepMix从根本上改变了生物疗法的工业净化——从一个多步骤的过程转变为一个连续的一步过程，同时还能更有效地过滤出危险的杂质。这些属性加在一起，将对生产率产生改变游戏规则的影响。CIF支持将用于扩大BTEC的操作规模，展示与工业设备的兼容性，并符合fda规定的纯度和效力标准。

让咖啡成为食物中的直接成分

乳制品加工专家加里·卡特赖特和卡尔·霍利菲尔德发现了一种将咖啡豆直接转化为食品添加剂的方法，使咖啡产品具有前所未有的风味和咖啡因效力。在当今快节奏的世界，咖啡产品随处可见——从冰淇淋、啤酒到洗涤剂和化妆品．考虑到几乎如此，这并不奇怪80%的美国人都喝咖啡．

目前，制作含有咖啡的产品需要先冲泡咖啡，然后除去其中的水分，形成一种浓缩物，可以添加到产品中。但是，由于可以将咖啡豆直接转化为添加剂，冲泡的步骤——浪费咖啡渣、水和能量——被完全忽略了。在到岸价支持下，调味产品样品将被送往潜在的商业合作伙伴进行评估。

创造更好的电子显示器

博士生Pedro Vergara和电子与计算机工程系的Leda Lunardi教授已经开发出了一种技术，可以创造出更清晰、更有活力的屏幕，同时使用更少的电力。为了做到这一点，他们结合了市场上两种主要显示类型的最佳品质——发射和反射——同时消除了各自的缺点。

大多数智能手机使用的发射式显示器使室内阅读变得容易，并产生高质量的图像，但它们消耗相当多的电力，而且不能反射阳光。长时间使用还会导致眼睛疲劳。与此同时，用于亚马逊Kindle等阅读平板电脑的反光显示屏消耗的电量更少，而且几乎消除了眩光。但它们缺乏发射式显示器的图像质量和触摸响应时间。

维加拉和鲁纳尔迪的技术比Kindle等显示器更有效地减少眩光，同时提供视频功能、更快的响应时间和更长的电池寿命。CIF支助将用于建造一个小型、全功能的原型机。

对抗癌症的一个有前途的新工具

北卡罗来纳大学教堂山分校和北卡罗来纳州立大学生物医学工程联合学院的迈克尔·萨诺(Michael Sano)开发了一种治疗方法，可以替代化疗和放疗治疗无法手术的肿瘤。

根据美国癌症协会，三分之一的人会在生命中的某个时刻患上癌症。手术切除肿瘤可以治愈，但许多肿瘤的形成距离大血管太近，手术变得困难或不可能。这意味着绝大多数癌症患者必须忍受化疗。因为化疗不能区分癌症细胞和健康细胞，它可以导致一系列的副作用．

Sano的疗法使用电脉冲和温和的加热来选择性地瞄准并杀死癌细胞，而不损伤底层的血管和神经。该疗法速度也很快，有可能在7分钟内治疗大多数肿瘤。而且，由于它能保护关键结构，它也可能缩短愈合过程。

CIF支持将用于进行FDA批准所需的大型动物临床前安全性和可重复性研究。

加快体内基因编辑的临床试验

Jorge Piedrahita, Randall B. Terry Jr.翻译医学特约教授和比较医学研究所所长，以及他的博士生Kathryn Polkoff正在开发一种猪模型，有望实现更安全、更经济的临床试验，并最终获得FDA批准基因编辑疗法。

基因编辑被广泛认为是治疗和纠正人类遗传疾病的未来。北卡罗来纳州立食品科学教授Rodolphe Barrangou的2007年发现CRISPR-Cas呈现了一个基因编辑可能性的新世界。但要使人类医疗保健成为现实，必须证明提供的方法是精确、安全和有效的。

Piedrahita和Polkoff的模型使用在水母中发现的荧光蛋白，确定基因编辑疗法是否在单细胞水平上到达了生物体的正确位置，以及预期的结果是否出现。这些数据的准确性将使临床试验更安全、更有效，增加该模型成为行业标准的可能性，并帮助基因编辑发挥其潜力。

CIF支持将用于创建该模型，使用增加该模型商业化潜力的方法。

利用CRISPR解锁林业基因编辑能力

利用自然资源学院的森林生物技术集团(FBG)和农业与生命科学学院的CRISPR实验室的综合专业知识，FBG主任Jack Wang和CRISPR先锋Rodolphe Barrangou发现了如何在不添加DNA的情况下编辑树木干细胞。森林和森林产品是价值7000亿美元的全球产业，是北卡罗来纳州经济的重要组成部分，对北卡罗来纳州的经济做出了贡献每年320亿美元同时也是该州制造业中最大的雇主。

多亏了FBG等组织所做的研究，我们多年来已经知道哪些基因可以被编辑，从而为林业行业节省可能数亿美元的资金。但到目前为止，在不创造被归类为转基因生物的树的情况下编辑基因是不可能的，由于严重的环境问题，转基因生物是无法生存的。

新的传递系统使用CRISPR技术来改变DNA，创造出在基因上与自然界中发现的树木没有区别的树木(因此不被认为是转基因作物)。然而，这些树可以在短短12个月内生产出来，而传统育种方法需要15年。

CIF的支持将用于进一步测试基于crispr的传递系统，并证明由编辑过的干细胞生成整棵树的可行性。