消除耐药感染的耐药性

新的北卡州化学化合物打破生物膜，使抗生素再次发挥作用

它最初是一个研究项目，专注于去除被称为生物膜的有害细菌积累。

现在它有可能使常规的抗生素抵御顽固，抗药性细菌。

这一意想不到的进展可能会让参与该项目的北卡罗莱纳州立大学研究人员、化学助理教授Christian Melander博士和William Neal Reynolds分子与结构生物化学特聘教授John Cavanagh博士感到意外。

然而，令人惊讶的是，研究人员愿意尝试看似异常或非规定的方法来解决常见问题。毕竟，摆脱生物膜意味着对不是化学家而不是化学家的人来说：如何安全有效地模仿海绵。

海绵偏离生物膜
细菌有许多方法可以保护自己免受抗生素，包括壳体本身，在称为生物膜的保护屏障中。据世界卫生研究院的统计数据和疾病控制中心的统计，生物膜包括约80％，负责占所有细菌感染的80％。

除医学问题外 - 肺中的某些生物膜杀死囊性纤维化患者，例如 - 生物膜在农业和工业中也具有巨大的影响。生物膜破坏作物，臭船的船体和外套医疗器械。生物膜也涂层 - 不要震惊 - 你的牙齿。由于任何斑块从牙齿上刮伤的人都知道，一旦他们坚持表面就摆脱生物膜真的很困难。

为了创造可以擦洗生物膜的化学化合物，熔点和瓦安加尔观察特定的海绵，艾菲娜，在加勒比海。

“不知何故，这个海绵不能逃跑，没有免疫系统保持非常清洁的，而在它周围的一切都被生物膜覆盖，所以海绵有一些分子的方式将它们保持在海湾，”Cavanagh说。“我们从未见过海绵上面的海绵，但我们了解所持续的化学过程。因此，基督徒设计了化学化合物，以模仿海绵化合物，姬皮素，使海绵不含生物膜。尽管如此，我们的化合物对哺乳动物没有毒性，并且我们可以使化合物以巨大的数量制成。“

北卡罗来纳州立大学的化合物不会直接杀死生物膜，但会使它们回复到单细胞形式。然后，普通抗生素就能够消灭单细胞细菌。

梅德兰和瓦安加尔成功取得了巨大的成功，实现了他们研究的原始目标，因为每种有针对性的生物膜都被击败了。

例如，与维克森林大学医学院的研究人员合作，Melander和Cavanagh证明了它们可以分解模拟囊性纤维化肺的致命生物膜。在与北卡罗来纳州立大学植物病理学教授大卫·里奇博士的合作下，研究人员成功地从辣椒植株中消除了细菌性斑点病。Melander和Cavanagh还将他们的化合物溶解在海洋涂料中，并与国家海洋和大气管理局的Peter Moeller博士合作，在海洋试验中表明，它有助于将海洋生物膜的生长保持在最低水平。

重启抗生素
虽然以他们的成功激动人心，但梅德兰和野藤侠想知道他们的化合物是否可能比克服生物膜更多。他们的分子是否可以阻止细菌以其他方式保护自己？是否有可能使多药物耐药细菌易受抗生素的影响更多？

“这些天有很多抗生素伴随着无用的是因为细菌已经学会抵抗它们。我们想知道我们是否可以在生活中给予抗生素，“Cavanagh说。

研究人员当然没有把目标定得太低。他们决定解决目前已知的两个最隐蔽的问题;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐多药鲍曼不动杆菌(MDRAB)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)无需介绍——它是一种广泛而危险的感染，对包括甲氧西林、青霉素和阿莫西林在内的十多种常见抗生素都具有抗药性。MDRAB可以说更可怕。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌比耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗药性高1000倍，常出现在医院，攻击免疫系统受损的病人。MDRAB最近变得臭名昭著，因为它困扰着军方。受伤的士兵被送往医院，在那里他们会感染MDRAB，通常会导致致命的结果。

熔岩和瓦安加尔表明，他们的化合物能够克服两个令人讨厌的MRSA和MDRAB菌株的多毒性。来自葡萄牙医院的MRSA菌株耐受16种抗生素。MDRAB菌株取自加拿大军人。在这两种情况下，NC状态化合物使常规抗生素再次工作。随着Cavanagh所说，“我们有效地带出MRSA。”

现在，梅兰德和卡瓦纳成立了一家名为敏捷科学的初创公司，该公司正在生产更多的这种化合物，并与几家制药公司合作进行进一步的测试。根据Cavanagh的说法，三角研究公园公司是“大众的载体——让大众了解我们是否能有所帮助的方式”，而他和Melander则继续致力于“建造一个更好的捕鼠器”，或者使化合物更好。例如，是否有可能制造一种化合物阻止细菌形成生物膜，或者在表面放置一种化学物质使生物膜不附着?这些都是北卡罗莱纳州的科学家们正在研究的问题。

“与此同时，有更多的生物膜来摧毁，”梅德兰说“，我们需要看看我们是否可以再次做出更多的抗生素。”

- Kulikowski -