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总理的创新基金帮助把北卡罗来纳州的研究变成现实世界的解决方案

黎明的红色钟楼。
帮助和支持低收入和中等收入的学生是北卡罗来纳州立大学C3项目的主要目标。

在北卡州立大学,我们知道这里的发现可以改变世界。今年,六个有前途的项目将得到来自总理的创新基金帮助研究人员将他们的发现转化为适合市场的解决方案。

“北卡罗来纳继续表明为什么我们被认为是国家的将研究商业化的顶尖大学北卡罗来纳州立大学的临时执行董事韦德·富尔赫姆说科研商业化办公室.“CIF只是我们帮助创新教师将其研究成果商业化的众多方式之一,这些研究成果将改变世界。”

北卡罗来纳州立大学在2010年成立了CIF,以帮助研究人员弥合公共资助研究与获得足够私人资助的发现之间的差距。

迄今为止,该基金已向45个项目提供了近300万美元资金,这些项目吸引了5300多万美元的后续资金。这些项目已经产生了24家初创公司、45份许可协议和超过110万美元的许可收入。

今年CIF获奖者的工作范围从将咖啡注入食品的新技术到疾病治疗的突破性进展——包括一种可能替代化疗的方法。

更快更有效地净化治疗性抗体

Stefano Menegatti,化学和生物分子工程助理教授(左)和Ruben Carbonell, Frank Hawkins Kenan杰出化学工程教授。

化学工程师Stefano Menegatti和鲁本Carbonell),主任生物制造培训教育中心(BTEC)已经开发出一种新型吸附剂,称为“PepMix”,它能转化抗癌和自身免疫疗法的纯化。目前的净化方法成本高、处理时间长,给需要廉价救命药物的患者造成了障碍。

PepMix从根本上改变了生物治疗的工业净化——将其从多步骤过程转变为连续的一步过程,同时更有效地过滤危险杂质。总之,这些特性将对生产力产生改变游戏规则的影响。CIF支持将用于扩大BTEC的操作,证明与工业设备的兼容性,并符合fda规定的纯度和效力标准。

使咖啡成为食物的直接成分

加里·卡特赖特和卡尔·霍利菲尔德拿着嚎叫奶牛冰淇淋品脱。
加里·卡特莱特和卡尔·霍利菲尔德在实验室里展示他们的嚎牛冰淇淋。他们开发了一种新方法,将咖啡变成一种直接的食品添加剂。

乳制品加工专家加里·卡特莱特和卡尔·霍利菲尔德发现了一种方法,可以将咖啡豆转化为直接的食品添加剂,从而使浸泡在咖啡中的产品具有前所未有的风味和咖啡因效力。在当今快节奏的世界,咖啡浸渍产品无处不在——从冰淇淋到啤酒洗涤剂和化妆品.考虑到这一点也不奇怪80%的美国人喝咖啡

目前,要制作加入咖啡的产品,需要先煮好咖啡,然后将水除去,生成可以添加到产品中的浓缩物。但是,有了将咖啡豆转化为直接添加剂的能力,浪费咖啡渣、水和能源的冲泡步骤就完全被绕过了。CIF支持将用于制作调味产品样品,这些样品将交给潜在的商业合作伙伴进行评估。

创造更好的电子显示器

佩德罗·维加拉和丽达·卢纳迪在实验室。

电子与计算机工程系的博士生佩德罗·维加拉和莱达·卢纳尔迪教授已经开发出一种技术,可以制造出更清晰、更有活力的屏幕,同时还能节省能源。为了做到这一点,他们结合了市场上两种主要显示类型的最佳品质-发射和反射-同时消除了每一种的缺点。

在大多数智能手机上使用的发射显示器,使室内阅读变得容易,并产生高质量的图像,但它们消耗相当多的电能,而且不能反射阳光。长时间使用也会导致眼睛疲劳。与此同时,反射显示屏——用于亚马逊的Kindle等阅读平板电脑——消耗的电池更少,实际上还能消除眩光。但它们缺乏发射式显示器的图像质量和触摸响应时间。

Vergara和Lunardi的技术比Kindle等显示器更有效地减少眩光,同时提供视频功能,更快的响应时间和更长的电池寿命。CIF支持将用于建造一个小型的、功能齐全的原型机。

一种有希望的对抗癌症的新工具

人腹部胃癌的CAT扫描
胃癌病人腹部的CAT扫描影像。迈克尔·萨诺发明了一种无需化疗就能杀死癌细胞的技术。

北卡罗来纳大学教堂山分校和北卡罗来纳州立大学联合生物医学工程系的迈克尔·萨诺(Michael Sano)开发了一种治疗方法,可以替代化疗和放疗治疗无法手术的肿瘤。

根据美国癌症协会,三分之一的人会在一生中的某个时刻罹患癌症手术切除肿瘤可以治愈,但许多肿瘤形成于大血管附近,手术变得困难或不可能。这意味着绝大多数癌症患者不得不忍受化疗。因为化疗不能区分癌细胞和健康细胞,它会导致一系列的副作用

Sano的疗法使用电脉冲和温和的加热来选择性地瞄准和杀死癌细胞,而不损伤潜在的血管和神经。这种疗法速度也很快,有可能在7分钟内治疗大多数肿瘤。而且因为它避开了关键的结构,它也可能缩短愈合过程。

CIF支持将用于进行一项需要FDA批准的大型动物临床前安全性和可重复性研究。

加速体内基因编辑的临床试验之路

Kathryn Polkoff(左)和Jorge Piedrahita在讨论之前的动物模型的图像。在这个图像中,颜色代表不同的标记。

Jorge Piedrahita、Randall B. Terry Jr.转化医学特约教授、比较医学研究所主任和他的博士生Kathryn Polkoff正在开发一种猪模型,有望为基因编辑疗法找到一条更安全、更划算的临床试验之路,并最终获得FDA批准。

基因编辑被广泛认为是治疗和纠正人类遗传疾病的未来。北卡罗来纳州食品科学教授Rodolphe Barrangou的2007年发现CRISPR-Cas为基因编辑提供了新的可能性。但要成为人类医疗保健的现实,必须证明提供方法是准确、安全和有效的。

Piedrahita和Polkoff的模型,利用在水母中发现的荧光蛋白,在单细胞水平上确定基因编辑疗法是否到达生物体的正确位置,以及预期的结果是否发生。这些数据的准确性将使临床试验更加安全有效,增加模型成为行业标准的可能性,并帮助基因编辑发挥其潜力。

CIF支持将用于使用增加模型商业化潜力的方法创建模型。

利用CRISPR解锁林业基因编辑能力

Jack Wang和Rodolphe Barrangou发现了如何编辑树木干细胞而不用添加DNA。这种基于crispr的技术可以更快地将树木推向市场。

利用自然资源学院森林生物技术集团(FBG)和农业与生命科学学院CRISPR实验室的专业知识,FBG主任Jack Wang和CRISPR先锋Rodolphe Barrangou发现了如何编辑树木干细胞而不用添加DNA。森林和森林产品是一个价值7000亿美元的全球产业,也是北卡罗来纳州经济的重要组成部分每年320亿美元代表着该州制造业中最大的雇主。

多亏了FBG等组织的研究,我们多年来就知道哪些基因可以被编辑,从而潜在地为林业行业节省数亿美元。但直到现在,如果不创造出被归类为转基因生物的树,就不可能编辑基因。由于严重的环境问题,转基因生物无法生存。

新的传输系统使用CRISPR技术来改变DNA,创造出在基因上与自然界中发现的树木没有区别的树木(因此不被认为是转基因生物)。然而,这些树可以在短短12个月内培育出来,而传统育种方法需要15年。

CIF支持将用于进一步测试基于crispr的传递系统,并证明从编辑的干细胞生成整树的可行性。

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