新的研究表明，来自大豆的化合物影响大脑和生殖发展
根据研究人员在北卡罗来纳州的一项新研究州立大学。研究是确定这些化合物如何引起生殖健康问题的突破，以及为如何治疗这些问题提供关键构建块。
该研究是第一个表明，通过暴露于植物雌激素的植物雌激素 - 或模仿激素在开发期间，可以显着改变对女性繁殖的大脑区域的实际物理组织。具体而言，该研究发现该化合物改变了丘脑的特定性组织 - 对脑区是对青春期和排卵的调节至关重要的大脑区域。该研究还表明，植物雌激素可能对女性生殖系统造成长期影响。
虽然该研究检测了这些化合物对实验室大鼠的影响，神经毒理位学家希瑟博士“谁共同撰写了该研究，而是大鼠和人类的受影响的”电路“表示相似。Patianaul是NC州州病毒科学部的助理教授。她的共同作者是Heather Bateman，该部的博士生。
Patisaul表示，这一发现非常重要，因为脑结构的变化不能逆转，“如果你理解破坏了，你就可以对待它。”Patisaul表示，她正在评估这些化合物本身对这些化合物对卵巢的影响。
Patisaul说，这项研究也“迈出了确定植物雌激素对发展胎儿和新生儿的影响的一步。”Patianaul补充说，这些植物雌激素的化合物在人类中穿过胎盘屏障，而许多人则关注人造化合物对人体健康的影响，重要的是要注意一些天然存在的物质可以具有类似的效果。
在研究中，将在即将发表的问题上发表神经毒理学，研究人员将新生儿大鼠暴露于生理学上相关的植物雌二酮和QUEN的剂量，然后在其成年期间寻找大鼠的生殖健康标志物。图特萨拉说，大鼠在大鼠的新生儿的发育阶段与人类怀孕的后一阶段相当。Genistein是一种在各种植物中发现的植物雌激素，包括大豆和大豆基食物。Equol是一种像素样化合物，当消化系统中发现的细菌代谢另一种植物雌激素时形成。然而，只有大约三分之一的人类有必要的细菌来产生交牌。
该研究表明，Genistein和Equol均导致大鼠的早期破坏大鼠的雌雄循环 - 这将是对人类更年期早期的必然结果。该研究还表明，尼斯坦引起了青春期的早期发作。发情周期的破坏可以源于大脑或卵巢的问题，因此研究人员决定确定化合物是否对脑发育或功能有任何影响。
Patianaul解释说，雌性大鼠和女性人类的大脑有一个调节排卵的地区。“那部分大脑，”Patisaul说，“在开发过程中由激素组织 - 是大鼠的新生儿阶段和人类的妊娠期。”Patiana劳动表示，新的研究表明，在这种关键的发展阶段，雌性大脑对Genistein和Equol的“危重敏感” - 并且这可能表明大脑在此期间对所有植物雌激素和可能的其他人特别敏感- Made Chemicals，如双酚-A。
- 船员 -
编辑的注释：这项研究的抽象随之而来。
“在新生儿暴露于植物雌激发或雌激素特异性配体后破坏了女性生殖生理学与下丘脑中的GnRH活化和基肽纤维密度降低相关”
作者：Heather B. Patisaul博士，希瑟L. Bateman，北卡罗来纳州立大学
发表：2008年7月，在线神经毒理学
抽象的：很好地确立了新生儿发育期间的雌激素给药可以提高青春期发作并防止雌性大鼠常规厌恶循环的维持。这种治疗范式还消除了促性腺激素释放激素（GNRH）的预保化升高。然而，它仍然尚不清楚介导这种雌激素受体的两个主要形式（ERα或Erβ）的哪种介导。还不清楚内分泌破坏化合物（EDC）是否可以产生类似的效果。在这里，我们将新生儿暴露于雌二醇苯甲酸酯（EB）的效果，ERα特异性激动剂1,3,5-Tris（4-羟基苯基）-4-丙基-1H-吡唑（PPT），Erβ特异性激动剂二芳基腈（DPN）和天然存在的EDCS Genistein（Gen）和equol（EQ）对促妇发射（AVPV）和弓形（ARC）核中的雌性发病，溶解的循环性，GnRH活化和Kisspeptin含量。eb和gen显着提出了阴道开口。在除对照组外，在所有组中观察到不规则的患有不规则的循环。除了对对照组相比，除了FOS的免疫阳性GnRH神经元的百分比，通过对对照组进行DPN组的所有治疗组的免疫阳性GnRH神经元的百分比测量。PPT组中不存在GNRH活化。 These data suggest that neonatal exposure to EDCs can suppress GnRH activity in adulthood, and that ERα plays a pivotal role in this process. Kisspeptins (KISS) have recently been characterized to be potent stimulators of GnRH secretion. Therefore we quantified the density of KISS immunolabeled fibers in the AVPV and ARC. In the AVPV, KISS fiber density was significantly lower in the EB and GEN groups compared to the control group but only in the EB and PPT groups in the ARC. The data suggest that decreased stimulation of GnRH neurons by KISS could be a mechanism by which EDCs can impair female reproductive function.
