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由人肺球状细胞（LSC）制成的纳秒可以结合并中和SARS-COV-2，促进Covid-19猕区型模型中的病毒间隙和降低肺损伤。通过模仿病毒与靶向病毒本身的受体，纳秒治疗可以对病毒的新出现变体保持有效。
当其尖刺蛋白与细胞表面上的血管紧张素转换酶2（ACE2）受体结合时，SARS-COV-2进入细胞。LSCS - 肺上皮干细胞和间充质细胞的天然混合物 - 也表达ACE2，使其成为欺骗病毒的完美载体。
“如果你认为飙升的蛋白质作为一个关键和受体细胞的ACE2锁,那么我们所做的与nanodecoys压倒性的病毒与假锁,找不到那些让它进入肺细胞,”柯Cheng说,研究的通讯作者。“这些假锁会束缚住病毒，阻止它感染细胞并进行复制，然后身体的免疫系统就会负责剩下的工作。”
Cheng是北卡罗莱纳州立大学再生医学Randall B. Terry Jr.特约教授，北卡罗来纳州立大学教堂山联合生物医学工程系教授。
从NC状态和UNC-CH的Cheng和同事转化为纳米粒子的单独LSC，或用Ace2受体和表面上的其他肺细胞特异性蛋白质的微小细胞膜气泡。
他们证实，尖峰蛋白质确实在体外与诱饵上的Ace2受体结合，然后使用制造的SARS-CO-2模拟病毒，用于在小鼠模型中进行体内测试。诱饵通过吸入治疗递送。在小鼠中，纳秒在肺中留在一剂后72小时，并加速模拟病毒的间隙。
最后，合同研究组织在猕区型模型中进行了试点研究，发现吸入治疗纳秒加速病毒间隙，并降低了肺中的炎症和纤维化。虽然小鼠或猕猴的研究没有注意到毒性，但是进一步的研究将需要转化这种治疗的人体测试，并确定纳秒如何被身体清除。
“这些纳米诱饵本质上是细胞的‘幽灵’，一个LSC可以产生大约11000个，”Cheng说。“部署数百万个这样的诱饵，成倍地增加了诱捕病毒的假结合位点的表面积，它们的小体积基本上使它们成为巨噬细胞的小点心，所以它们被非常有效地清除。”
研究人员指出了LSC纳米诱饵的其他三个好处。首先，它们可以通过吸入疗法非侵入性地送到肺部。其次，由于纳米诱饵是非细胞的——里面没有任何生物——它们可以很容易地保存和保持较长时间的稳定，从而可以在货架上使用。最后，LSCs已经在其他临床试验中使用，所以在不久的将来使用它们的可能性会增加。
“通过关注身体的防御而不是病毒的不断变异，我们有可能创造出一种长期有效的治疗方法，”Cheng说。“只要病毒需要进入肺细胞，我们就可以不断欺骗它。”
研究出现在自然纳米技术得到了国家卫生研究院和美国心脏协会的支持。UNC-CH的肺科医生Jason Lobo博士是这篇论文的合著者。
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编辑注：一个抽象的。
“在非人类的COVID-19灵长类动物模型中，模拟细胞的纳米诱饵可以中和SARS-CoV-2并减轻肺损伤”
DOI：10.1038 / s41565-021-00923-2
作者:Li Zhenhua, Zhenzhen Wang, Phuong-Uyen C. Dinh, Dashuai Zhu, Kristen D. Popowski, Halle Lutz, Shiqi Hu, Ke Cheng, North Carolina State University;Leonard J. Lobo，北卡罗来纳大学教堂山分校;Mark G. Lewis, Anthony Cook, Hanne Andersen, Jack Greenhouse, Laurent Pessaint, Bioqual, Inc。
发表:2021年6月17日上线自然纳米技术
文摘:
由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)引起的2019冠状病毒病(COVID-19)已发展成为全球大流行，迄今为止尚未批准任何特定的抗病毒治疗。血管紧张素转换酶2 (ACE2)在SARS-CoV-2发病机制中起着重要作用，因为它允许病毒进入宿主细胞。本研究表明，取自人肺球形细胞(LSCs)的ACE2纳米诱骗物可以结合和中和SARS-CoV-2，并保护宿主肺细胞免受感染。在小鼠中，纳米诱饵通过吸入疗法递送，并在分娩后在肺中驻留超过72小时。此外，吸入纳米诱饵加速了SARS-CoV-2模拟物从肺部的清除，没有观察到毒性。在食蟹猕猴感染SARS-CoV-2活病毒后，四剂纳米诱骗剂吸入促进了病毒清除并减少了肺损伤。我们的研究结果表明，lsc -纳米诱饵可作为一种治疗COVID-19的潜在药物。
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