从耐药性感染中取出抵抗力

新北卡罗莱纳州立化合物分手生物膜，化妆抗生素重新工作

它开始作为一个研究项目，重点是摆脱叫生物膜的有害细菌累积。

现在它有可能使常规的抗生素抵御顽固，抗药性细菌。

这个意外的发展可能会作为一个惊喜给参与项目的北卡罗莱纳州立大学的研究人员，基督教梅兰德博士，化学助理教授，约翰·卡万博士，威廉·尼尔·雷诺兹杰出分子与结构生物化学教授。

然而，令人惊讶的是，研究人员愿意尝试看似异常或非规定的方法来解决常见问题。毕竟，摆脱生物膜意味着对不是化学家而不是化学家的人来说：如何安全有效地模仿海绵。

海绵偏离生物膜
细菌有许多方法可以保护自己免受抗生素，包括壳体本身，在称为生物膜的保护屏障中。据世界卫生研究院的统计数据和疾病控制中心的统计，生物膜包括约80％，负责占所有细菌感染的80％。

除医学问题外 - 肺中的某些生物膜杀死囊性纤维化患者，例如 - 生物膜在农业和工业中也具有巨大的影响。生物膜破坏作物，臭船的船体和外套医疗器械。生物膜也涂层 - 不要震惊 - 你的牙齿。由于任何斑块从牙齿上刮伤的人都知道，一旦他们坚持表面就摆脱生物膜真的很困难。

为了创造可以擦洗生物膜的化学化合物，熔点和瓦安加尔观察特定的海绵，艾菲娜，在加勒比海。

“不知何故，这个海绵不能逃跑，没有免疫系统保持非常清洁的，而在它周围的一切都被生物膜覆盖，所以海绵有一些分子的方式将它们保持在海湾，”Cavanagh说。“我们从未见过海绵上面的海绵，但我们了解所持续的化学过程。因此，基督徒设计了化学化合物，以模仿海绵化合物，姬皮素，使海绵不含生物膜。尽管如此，我们的化合物对哺乳动物没有毒性，并且我们可以使化合物以巨大的数量制成。“

NC态化学化合物不会直接杀死生物膜，但导致它们恢复到它们的单细胞形式。然后，常见的抗生素能够完成消除单细胞细菌的工作。

梅德兰和瓦安加尔成功取得了巨大的成功，实现了他们研究的原始目标，因为每种有针对性的生物膜都被击败了。

例如，与苏醒森林大学医学院的研究人员合作，梅德纳和瓦安加尔证明他们可以在模仿囊性纤维化肺部的模仿中分解致命的生物膜。研究人员与NC州植物病理学教授的David Ritchie博士合作，从辣椒植物领域成功地消除了细菌斑疾病。MELANDER和CAVANAGH也将它们的化合物溶解在海洋涂料中，并在国家海洋和大气管理中使用Peter Moeller博士，在海洋测试中显示，它有助于将海洋生物膜增长保持至最低限度。

重新启动抗生素
虽然以他们的成功激动人心，但梅德兰和野藤侠想知道他们的化合物是否可能比克服生物膜更多。他们的分子是否可以阻止细菌以其他方式保护自己？是否有可能使多药物耐药细菌易受抗生素的影响更多？

“这些天有很多抗生素伴随着无用的是因为细菌已经学会抵抗它们。我们想知道我们是否可以在生活中给予抗生素，“Cavanagh说。

研究人员肯定没有目标低。他们决定，以解决两个目前已知的最阴险的问题;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和多重耐药鲍曼不动杆菌（MDRAB）。MRSA不需要介绍 - 这是一个普遍的和危险的感染耐药菌十几个常用的抗生素，包括青霉素，青霉素，阿莫西林更多。MDRAB无疑是可怕的。截至1000倍，比MRSA更耐，它在谁已经免疫系统受损的医院和攻击患者被发现。MDRAB已成为臭名昭著最近，因为它困扰着军队。受伤的士兵被带到他们成为感染MDRAB，往往是致命的结果医院。

熔岩和瓦安加尔表明，他们的化合物能够克服两个令人讨厌的MRSA和MDRAB菌株的多毒性。来自葡萄牙医院的MRSA菌株耐受16种抗生素。MDRAB菌株取自加拿大军人。在这两种情况下，NC状态化合物使常规抗生素再次工作。随着Cavanagh所说，“我们有效地带出MRSA。”

现在，梅兰德和卡瓦纳已经形成了初创公司称那是生产多种化学成分，并与多家制药公司合作，以做进一步的测试敏捷科学。Research Triangle Park的公司是“为群众车辆 - 得到的东西出来给公众看，如果我们能帮助的方式，”根据Cavanagh的，而他和梅兰德回去工作的“建设一个更好的捕鼠器，”或制备该化合物的更好。是否有可能使该站从细菌生物膜形成，例如化学化合物，或将化学上表面的生物膜如此不重视？这些都是类型的问题，现在北卡罗来纳州的科学家正在研究。

“与此同时，有更多的生物膜来摧毁，”梅德兰说“，我们需要看看我们是否可以再次做出更多的抗生素。”

- Kulikowski -