研究揭示了意外的古代蜂窝结构

北卡罗来纳州立大学的科学家从古代和重要的RNA蛋白复合物的结构中有效地解除了核糖体的生物合成和功能的结构，所有细胞的蛋白质制造机。该RNA-蛋白酶在修饰核糖体RNA的核苷酸中进行关键任务，对蛋白质合成至关重要的修饰。

一项研究发表于9月11日杂志科学令人惊讶的两部分，或二聚体，结构为所谓的盒C / D小核糖核蛋白（RNP）复合物，在没有核的微小的单细胞生物的王国。该复合物包含与多个结合蛋白结合的单个RNA组分。常规理论表明该RNP的结构较小，单体。

在NC州的分子和结构生物化学教授和描述该研究的文件的共同作者，Makewers博士表示，了解更多关于Archaea的架构的更多信息很重要。由于Archaea可以作为模型较大，复杂的真核生物中RNPS的研究。了解更多关于此RNP结构应为科学家提供关于真核核糖体如何合成的线索和功能。

“首次，我们已经能够向组织这一必要的RNP复杂方面提供一些深入，”Maxwell说。“一个重要的含义是，这种RNP复合物似乎经历了大的构象变化，因为一些蛋白质使其在核苷酸修饰中实现了它们的任务。”

Maxwell补充说，这个古老的RNP复合体已经存在超过20亿多年来，在古代和真核王国发散之前出现。包括细胞核的真核细胞已在核糖体生物合成和功能中保持该RNP。Maxwell补充说，这种古老的RNA蛋白酶的强烈保护凸显其重要性。

除了北卡罗来纳州博士后研究员Keith T. Gagnon之外，耶鲁大学的科学家——包括高级研究员Susan Baserga博士——和哈佛大学的科学家共同撰写了这篇论文。

- Kulikowski -

笔记：纸上的摘要跟随。

“古盒C / D小核糖核蛋白的二聚体结构”

作者北卡罗莱纳州立大学Keith T. Gagnon、Bernard Brown和E. Stuart Maxwell;Franziska Bleichert, Vinzenz M. Unger和Susan J. Baserga，耶鲁大学;andre E. Leschziner，哈佛大学

发表：2009年9月11日，在科学

抽象的：最佳蛋白质合成需要核糖体RNA（RRNA）的甲基化。通过盒C / D导核糖蛋白[小核糖蛋白（SRNP）和小核核糖核酸蛋白（SNORNPS）]进行多种2'-O-核糖甲基化，其从古亚妥核保存到真核生物中。通过SRNP的特定引导RNA组分与靶RRNA的特定引导RNA组分之间的碱基配对来决定甲基化。我们通过单颗粒电子显微镜确定了来自古氏甲烷甘露热球菌C / D SRNP的重构和催化活性盒C / D SRNP的结构。我们发现，古盒C / D SRNP意外地形成了一种二聚体结构，其RNA和蛋白质组件的替代组织挑战其架构的常规观点。突变分析表明，该二级SRNP结构与古盒C / D SRNP的酶促功能相关。