研究人员发现有效地破坏抗生素的生物膜有效

北卡罗来纳州立大学的研究人员发现了一种化学化合物，当与常规抗生素结合使用时，有效地破坏通过抗生素抗菌菌株的生物膜（如）葡萄球菌菌株MRSA和acinetobacter。该化合物还将这些细菌重新提高到抗生素。

来自抗生素抗性细菌如MRSA的感染尤为难以摆脱，因为细菌可以附着在表面上，然后产生生物膜，粘稠的细胞层，其充当屏蔽并防止抗生素破坏下面的细菌。虽然有限数量的现有抗生素可能会破坏生物膜的一部分，但一旦抗生素治疗停止，并且随着时间的推移，患有抗生素的细菌会对这种抗生素的抗性产生重复感染的细菌。

NC州化学家Christian Melander博士已经表明，将由一类分子制成的化合物与抗生素分散在分散由某些细菌菌株产生的生物膜中有效。下一步是看这种组合可以从表面去除抗性细菌。

“生物膜的问题是，即使你用有效的抗生素治疗，他们也从未成功地将生物膜分散并杀死他们所困扰的表面上，”梅德兰说。“当细菌是抗生素抗性时，这特别加剧。基本上，如果您试图治疗多毒性的细菌感染，您需要担心形成生物膜并撤防其抗生素抗性基因的细菌。“

Melander和他的团队与NC国家生物化学师John Cavanagh合作，发现用它们的化合物预处理细菌，然后在1小时后引入抗生素青霉素，即使在细菌是青霉素抗性的情况下，也增加了青霉素的有效性。抗生素还为2-氨基咪唑分散生物膜的能力提供了1000倍的增强。

研究人员的结果在线发表于3月8日在“期刊”抗微生物剂和化疗。

“我们有两种目标 - 克服抗生素抗性和分散生物膜，”梅德兰说。“这种复合与常规抗生素配合，克服了如果单独治疗任何一种代理人会持续存在的传染性威胁。”

化学系是NC州的物理和数学科学学院的一部分，生物化学系是农业和生命科学学院的一部分。

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编辑注：纸张的摘要跟随。

“常规抗生素和2-氨基咪唑衍生的抗生素剂之间的协同效应”

作者：Christian Melander，Steven A. Rogers，Robert W. Huigens III和NC州立大学John Cavanagh

发表：3月8日在线版抗菌药物和化疗

抽象的：2-氨基咪唑是一种新兴的小分子，具有抑制细菌阶，类和字段的生物膜的能力。在此，我们报告了2-氨基咪唑/三唑缀合物和抗生素对分散预先确定的生物膜的协同效应，用三个朝向金黄色葡萄球菌生物膜的生物膜分散的三个数量级增加累积。此外，我们记录了
2-氨基咪唑/三唑缀合物还将将多毒性细菌菌株恢复为常规抗生素的影响，包括MRSA和多药物抗性肺杆菌Baumannii。