新技术用不同的药物靶向癌细胞的特定区域

研究人员已经开发了一种技术，用于将纳米颗粒进行纳米颗粒，将两种不同的癌症药物携带到身体中，并将​​这些药物递送以分离它们最有效的癌细胞的部分。该技术是由北卡罗来纳州立大学和北卡罗来纳大学的研究人员开发的。

“在实验室小鼠的测试中，与常规治疗技术相比，我们的技术导致乳腺癌肿瘤减少的显着改善，”联合生物医学工程计划的研究和助理教授的副教授振格博士在NC州和Unf-Chapel Hill。

“癌细胞可以对化疗药物产生耐药性，但如果同时使用多种药物，则不太可能产生耐药性，”顾说。“然而，不同的药物针对癌细胞的不同部位。例如，蛋白药物TRAIL对细胞膜最有效，而阿霉素(Dox)在传递到细胞核时最有效。我们提出了一种顺序和位点特异性的递送技术，首先将TRAIL递送到癌细胞细胞膜，然后穿透细胞膜将Dox递送到细胞核。”

顾长卫的研究团队开发出了一种纳米粒子，其外层由透明质酸(HA)和TRAIL编织而成。HA与癌细胞细胞膜上的受体相互作用，这些受体“抓住”纳米颗粒。癌细胞环境中的酶会分解HA，将TRAIL释放到细胞膜上，最终引发细胞死亡。

当HA壳体崩溃时，它还揭示了纳米粒子的核心，该颗粒由嵌入含有允许核心渗透到癌细胞中的肽的DOX制成。癌细胞在称为内体的保护泡中包装核心，但核心上的肽导致内体开始分开。这将DOX溢出到细胞中，可以穿透细胞核并引发细胞死亡。

“我们使用”编程“策略设计了该药物送货车，”顾人博士博士的领先作者天岳江泽民说。“不同的药物可以在合适的时间在正确的地方发布，”古斯实验室和其他领导作者的博士后研究员Ran Mo博士。

“这项研究是我们的第一个概念证明，我们将继续优化这种技术，使其更加效率，”顾说。“早期的结果非常有前途，我们认为这可以扩大到大规模制造业。”

本文，“凝胶脂质体介导的抗癌膜相关蛋白和小分子药物的共递送，用于增强治疗效果，“在线发布先进的功能材料．这篇论文的共同作者是北卡罗来纳州立大学的本科生阿德里亚诺·贝洛蒂和中国药科大学教授周建平博士。

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编辑注：研究摘要跟随。

“凝胶脂质体介导的抗癌膜相关蛋白和小分子药物的共同递送，用于增强治疗效率”

作者：天岳江，冉莫，皇宫，北卡罗来纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山;北卡罗来纳州立大学阿德里亚诺·贝罗蒂;中国制药大学建平周。

发表：2014年1月2日在线，先进的功能材料

抽象的：一种程序化的药物输送系统可以将不同的抗癌药物输送到不同的靶点，这为癌症治疗带来了巨大的希望。在此，一种基于核壳的“纳米库”由脂质体核和交联凝胶壳(指定Gelipo)组成，用于肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和阿霉素(Dox)的顺序和位点特异性递送(SSSD)。Dox作为嵌入核DNA的小分子药物，载于脂质体的水核中，而TRAIL作用于质膜上的死亡受体(DR)，被封装在交联透明质酸(HA)制成的外壳中。在肿瘤环境中浓缩的HAase降解HA外壳，导致TRAIL在细胞外快速释放，随后脂质体内化。TRAIL与Dox的平行活性显示协同抗癌作用。TRAIL和Dox共载Gelipo (TRAIL/Dox-Gelipo)对人乳腺癌(MDA-MB-231)细胞的半最大抑制浓度(IC50)为83 ng mL^-1（DOX浓度），与569 ng ml相比，细胞毒性增加了5.9倍^-1Dox加载的Gelipo（Dox-Gelipo）。此外，随着编程的编舞，Gelipo显着改善了MDA-MB-231异种移植肿瘤动物模型中肿瘤生长的抑制。