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在研究中，在研究中，在肠道炎症的小鼠的微生物和病毒群中出现意外模式，检查患病和健康小鼠的肠道。该研究可能由北卡罗来纳州立大学研究人员和科罗拉多大学的研究人员被刺激，这可能导致更好地了解炎症肠病的潜在原因和标记。
研究微生物组 - 居住的动物和植物的微生物群落 - 近年来，随着研究人员在肠内的微生物中的各种相互作用，才能理解它们如何影响健康的微生物的各种相互作用，成为近年来的一个重大科学重点。
虽然存在与健康相关的微生物组研究的大部分焦点是NC状态微生物学家Manuel Kleiner，但希望了解有关噬菌体的更多信息及其在肠道炎症中的潜在作用。噬菌体是感染和经常杀死细菌的病毒。噬菌体巨大的细菌，因此对生活在人类肠道中的十亿群细菌产生了重大影响。
使用新的定量映射技术，专门为更好地研究肠道病毒，研究人员团队与发炎肠道发炎的健康小鼠和小鼠中的噬菌体群落进行了比较。
“我们希望了解病毒和细菌社区如何在疾病和健康条件下不同，”Kleiner说。
在健康的小鼠中，研究人员预测的，细菌和噬菌体群落保持相当稳定和可比性。通常，特定细菌种类的变化导致其病毒捕食者数量的相应变化。
然而患病的小鼠表现出意外结果。随着时间的推移，患病小鼠的病毒社区不仅越来越不同，不仅来自预期的健康小鼠，而且更多的不同。在患病小鼠中可检测到的噬菌体的数量差异，并且剩余的少量噬菌体变得非常丰富。已知几种这些噬菌体感染疾病导致的细菌，这也增加了丰富。然而，在炎症期间变得更加占主导地显着的一些噬菌体与任何疾病导致的细菌没有相关。
“患病的小鼠表现出个体发散 - 看似随机 - 增加一些与引起疾病细菌有关的噬菌体的丰富。我们推测炎症或其他小鼠防御可能会影响这些噬菌体，“Kleiner说。
此外，研究人员将这些模式与健康和患病人的微生物社区的现有数据和文献进行了比较。令人奇怪的是，许多在健康和患病小鼠中看到的许多模式分别“与健康和患病的人类病毒社区重叠”，“Kleiner说。
“这是意想不到的，因为鼠标研究经常被视为有限的人在寻找与人体健康的联系时，但我们可以证明，小鼠和人类的病毒群体中存在一致的模式，”Kleiner说。
这项研究显示在自然微生物学。该研究得到了国家卫生研究所（R01DK070855和K01DK102436），加拿大霍马医学院，加拿大博士兵博士后奖学金和NC州校长的教师卓越计划。
文件共同作者包括来自科罗拉多大学的与Co-Convendder Breck Duerkop;David Paez-Espino，Brian Bushnell和Nikos C.来自能源部联合基因组研究所的Kyripides;和文汉朱，塞巴斯蒂安E.冬季，Brian Hassell和与德克萨斯大学西南医疗中心的Coper V. Hooper。
- Kulikowski -
编辑的注释：纸上的摘要跟随。
“鼠结肠炎揭示了疾病相关的噬菌体界”
作者：南卡罗来纳州立大学Manuel Kleiner;Breck Duerkop，科罗拉多大学;David Paez-Espino，Brian Bushnell和Nikos C. Kyripides，能源联合基因组研究所;Wenhan朱，塞巴斯蒂安E.冬季，Brian Hassell and Lora V. Hooper，德克萨斯大学西南部医疗中心
发表：2018年7月23日在自然微生物学
迪伊：10.1038 / s41564-018-0210-y
抽象的：肠道微生物社区的失调与炎症性肠病（IBD）有关。旨在了解微生物群对炎症性疾病的贡献的研究主要集中在细菌上，但肠道
Harbors由称为噬菌体（噬菌体）称为噬菌体（噬菌体）的原核病毒主导的病毒组分。噬菌体数量在肠粘膜表面和IBD期间噬菌体增加的噬菌体升高，表明噬菌体在IBD中发挥了身份定值。我们使用了一种独立于术语，用于选择病毒葡萄病毒体，然后施用定量偏心组学，以研究结肠炎小鼠模型中的肠道噬菌体。我们发现，在结肠炎期间，肠道噬菌体群体被改变并从有序状态转变为随机脱节症。我们确定了与肠疾病相关的病原体宿主特异的噬菌体，其丰缩性在结肠炎期间的丰富性显着改变。此外，健康和患病小鼠的噬菌体群体与来自健康人和人类的噬菌体重叠，具有IBD。我们的研究结果表明，在炎症性疾病中建立一个用于研究IBD的噬菌体血统的平台，肠噬菌体群落被改变。
非常精彩！！我不怀疑Manuel Kleiner博士在这一领域的专业知识和知识。他是噬菌体研究的先驱。非常感谢他在卡尔加里大学的遗产，现在在NCS大学。