CoVID-19对全美和全世界人民的生活产生深远影响疫苗正在提供 帮助解决公众健康危机, 但许多人对这些新疫苗有问题
解决其中一些问题,我们同NC状态专家坐下(社会距离)讨论从安全到制造到如何分发疫苗等各类问题。
问题如此多,我们已经破解一连串有关疫苗的文章.时间序列中加法
文章聚焦于疫苗工作方式和MRNA和Adenu病毒疫苗为解决上述问题,我们与马特科西病毒学和免疫学家 工作重心为鸟类宿主-微生物交互Koci是NC州前台动物科学系的教授
抽象性 :是什么疫苗和如何工作
马特科西:并允许免疫系统抗争为职场训练, 疫苗相当于职业技术学校的免疫系统
有很多事你可以学习 工作上:清理,管理寄存器,夜间锁工作技巧丰富 学习工作可能危险获取新刹车时,想确定机械工已经知道如何安装疫苗教免疫系统识别疾病,以便当你接触真病时,你的免疫系统能立即响应最理想的是,你永远也不会知道自己被感染
有很多不同类型的疫苗, 但它们都通过向健康人介绍病原体
有很多不同类型的疫苗, 但它们都通过向健康人介绍病原体允许他们的免疫系统开发 细胞和蛋白质
有几种不同方法可以工作或近表亲病原体东西不让我们生病, 但仍然长得像病原体 给我们两个豁免被称为减效疫苗一些最成功的疫苗被削弱小天花、麻疹和水花疫苗都减效
另一大方法叫非激活疫苗流感射击就是一个很好的例子代之以近表亲,我们使用病原体本身可我们不能直接注入病原体 因为这会使每个人都生病所以,我们煮它或做点事 否则病原体无害后用非激活病原体向免疫系统显示病原体长免疫系统使用开发工具 保护你不受真病原体
全世界目前有100多种潜在的COVID-19疫苗测试阶段
另一种方法就是从实验室的病原体中提取几片蛋白并注入即子单元疫苗HPV疫苗就是这种疫苗的好例子
后有疫苗不直接涉及病原体或蛋白质,而是用细胞来制造蛋白质其中包括注入式脱氧核糖核酸或RNA以不同方式打包一些人使用防护化学壳-甚至是其他病毒-提供疫苗无论是哪种情况,DNA或RNA都交付到细胞内部取出细胞制造病原体蛋白 这些蛋白再导出免疫系统 开发对相关病原体的抗药性从某种意义上讲,你的细胞制造疫苗
全世界目前有100多种潜在的COVID-19疫苗测试阶段在所有潜在疫苗中 人正在尝试各种疫苗技术
TA:超过100开发哪些用于美国
高西:这将是全球努力,所以我们真的买不起 只为一个国家提供疫苗,政府为帮助公司加速研发疫苗投入了大量资金算法变速操作通过这个程序 美国约110亿美元投资六种不同疫苗脉冲速度操作中的2种疫苗是子单元疫苗,公司正在生产病毒蛋白质,将用作疫苗三种疫苗使用不同的病毒,我们已经设计成无害性, 但仍能引导细胞制造蛋白质,我们需要免疫系统响应上一个是mRNA打包保护壳
TA:辉瑞疫苗mRNA被授权用于英国和U.S.
高西:对Pizer-BioNETech疫苗即mRNA疫苗紧急使用授权供美国使用和U.K.坦白说 辉瑞最初选择退出美国开战速度提供疫苗开发资金,但会收到美国支持分发实际还有另一种mRNA疫苗 紧靠审查过程Pfizer-Bionetech疫苗即现代算法 即超速操作自始投入更多
等到人们读到这个消息时,现代疫苗可能也得到了自己的授权-FDA的初步分析满怀希望
TA:mRNA疫苗是什么曾供人使用过吗
高西:疫苗归我上面提到的最后一类疫苗, 有效获取细胞自制疫苗回答这个问题,我们必须退步解释MRNA是什么忍耐我一下
中学生物教程可能告诉你 基因信息流从DNA转RNA转蛋白多概念之一 可能令你起疑"我什么时候用上它"
生物基因组完全由基因和基因指令组成基因指令编译为DNA 存储在你身体中 几乎每个细胞核心细胞随身携带所有脱氧核糖核酸为使肝细胞成为肝细胞而非心细胞,肝细胞只遵循基因组中与肝细胞相关指令集
思想基因组像参考段 库不让你查书籍需要具体指令时,应到库阅读书并记笔记不拷贝整本书, 只需要具体指令你正在做的工作细胞使用笔记方式使用名为RNA的分子,我们称这些笔记为mRNA或mRNA细胞里有蛋白质 工作进核并写下特定任务的具体指令指令或mRNAs后被带入细胞的另一部分,用于构建蛋白质
细胞生成的每一蛋白质都经历这个过程脱氧核糖核酸复制成RNA并转化成蛋白质好到目前为止?
mRNA疫苗只是一种疫苗,我们用RNA指令打包部分SARS-COV-2蛋白质(病毒产生COVID-19)。mRNA注入人臂中, mRNA注入你身体中的细胞中,SARS-COV-2mRNA处理像mRNA从细胞自己的核中产生并转化成蛋白质基本说来 疫苗欺骗你的细胞 从SARS-COV-2生成这些特殊蛋白
疫苗没有指令制造全SARS-COV-2病毒取而代之,它只产生spike蛋白质, 病毒用它绑入并进细胞最终思想是疫苗驱动免疫系统制造细胞和蛋白质 识别并摧毁尖粒蛋白 保护我们不受COVID-19
这是一种相对较新方法制作疫苗概念已有一段时间,但此前未用于经FDA批准的疫苗中非安全或有效性评论-有数种基于mRNA的疫苗通过正常审批过程工作通常过程慢得多
TA:mRNA疫苗有什么长处
高西:估计这个方法的最大优势 至少在纸面上 简单化mRNA编码需要免疫系统响应的基因, 并用某种保护壳帮助将基因编译进细胞中, 以便转换成蛋白质驱动免疫响应简单化意味着疫苗公司一向它们提供病原体基因序列即可开始制作疫苗最大优势是 快速开始测试新疫苗
MRNA极易变质,若处理不当,会分崩离析果真如此 疫苗就到此结束正因如此,这种疫苗必须保持极冷:-112F或-80C用于辉瑞疫苗和-4F或-20C用于现代疫苗我不确定Modica正在做什么不同 允许他们远离温度 但仍然需要保持远低于冷层
TA:mRNA疫苗首创,我还听到一些关于甲型病毒疫苗的演讲乙型病毒疫苗是什么是否有人被视为COVID-19疫苗
高西:对Adeno病毒喷射疫苗是临床测试中近距离支持MRNA疫苗的另一种技术支持六种疫苗中除MRNA疫苗外,唯有乙型病毒传导疫苗才进入第三阶段测试假设测试阶段进展顺利, 即应获得紧急使用授权-大概在2021年1月或2月-
安地病毒释放基因
和mRNA疫苗一样,Adenos病毒疫苗背后的主要思想是获取基因材料,将SAS-COV-2基因编码进细胞并取细胞制造病毒蛋白质差别在于他们如何做mRNA疫苗仅仅是受化学壳保护的mRNA,顶生病毒释放基因 编码SARS-COV-2插件蛋白
Adeno病毒家族拥有数十个成员,或数以百计成员多数不引起已知疾病,或只引起温和的冷感症状科学家开发出一种方法使用不引起疾病的菌株作为疫苗送送系统使用一种病毒传播疫苗
基因为蛋白质 我们希望免疫系统响应受SARS-COV-2注射者受此无害安地病毒感染单生病毒注入细胞后 脱氧核糖核酸变换成mRNA 导致细胞产生疫苗蛋白质 触发免疫响应并会指出当我们插入这些疫苗基因安地诺病毒时, 我们还从安地诺病毒中清除基因, 以便它无法复制到接种者中这是一项附加安全防范
和MRNA疫苗一样,这种疫苗有段时间作为一种思想, 并有几种乙型病毒喷射疫苗在第一和二阶段临床试验中使用,
TA:乙型病毒疫苗有哪些长处
高西:最大优势是,即使今天人们没有使用抗病毒疫苗, 科学家们数十年来一直在实验室使用这种技术。向寄生虫注入基因过程 对很多实验室来说都是例常操作使用比MRNA疫苗多的步骤,但这些步骤已经优化,仍然可以快速完成这使得这些类型疫苗很容易快速和相对廉价地制作很多疫苗并装配后抗病毒疫苗相当稳定, 免得保持在极低温度下
延缓开发这些疫苗的一个问题是 所有其他安地病毒都从性质上排出许多人不让我们生病, 和一些未知科学疫苗生产者一直努力寻找合适的甲型病毒用于疫苗-一种您的免疫系统从未见过的病毒携带疫苗的乙型病毒看起来太像乙型病毒 免疫系统前所见 免疫系统攻击并摧毁疫苗公司多年来一直在努力解决这个问题观察牛津/阿斯特拉泽内卡和强生试验早期数据显示它们可能成功
TA:你准备去取疫苗吗
高西:对尽快为我提供
mRNA打包疫苗是否能实现人的遗传指令? 介质介质与血型相容NRNA疫苗的化学防护壳能引起未来副作用吗?
疫苗为何不触发自免疫系统抗病毒?持续研究时间足以揭开长期副作用为何接种病毒比未脱机更多疫苗与别药交互终于你主张强制接种疫苗 并举目相向包里为什么没有插入疫苗单片谢谢
HiNwizu-这里简单解答你多题mRNA疫苗不会改变人类基因至今没有证据表明 mRNA在任何血型中引起分解(或相关健康不良效应)。也没有证据说明 mRNA疫苗的脂壳会在未来产生副作用mRNA疫苗多做触发人体免疫系统对抗相关病毒(即所有疫苗工作方式)。脱机者不对CoVID比空置者多疫苗作用模式(教免疫系统识别并响应SARS-COV-2)意味着它不与其他药交互作用药剂师或药剂师提供疫苗时,希望这有帮助
John,我会尝试解决两组问题
1) 多久制作插粒蛋白
这是个大问题,但我没有 具体答案给你信息预期会传播到那里,但我相信你也遇到过, 当你寻找一小段关于COVID的信息时, 9亿多文章阻塞搜索结果多数科学家认为加粒蛋白制作数周, 但我找不到一份有数据确认的论文
2) 脱氧核糖核酸复制自身
无法复制自身正确理解唯一能做的就是进细胞 并取出细胞制作插片蛋白
3) 表示亚丁病毒疫苗不工作
这是另一个大问题Michael问类似问题有很多寄生病毒感染88我们知道先前的疫苗有可能保护你不受四型和七型安地诺病毒目前的乙型病毒传导疫苗已经开发测试,以最妥善地确保疫苗工作,而不管你过去曾患过何种乙型病毒或疫苗。并不会影响你对J&J或AstraZeneca疫苗的反应方式
最佳疫苗最自在 所以如果你还担心您有选项正因如此 变速操作支付开发 不同类型的疫苗并帮助确保人们有选择选择权。ifo病毒传导疫苗使用问题仍有关注,即Pfizer/BioNtech疫苗和Morma疫苗希望帮助
迈克尔,是的,你应该人类有88种不同的寄生病毒乙型病毒传导疫苗设计测试最能确保疫苗工作不变,无论你过去曾患过何种乙型病毒或疫苗。ifizer/BioNtech疫苗和Morma疫苗从头开始算出超速尝试并制作尽可能多的不同疫苗 多方法,所以人们有选择
还有一个问题:你说免上甲型病毒的人 历来不受乙型病毒疫苗影响最新消息是什么某个地方我读到 军方新兵防甲型病毒表示甲型病毒疫苗不工作1979年至1984年我参军我是否接种过Adeno病毒疫苗? 使Janssen疫苗在这么多年后对我无效吗?
感谢文章有关DNA疫苗的两个问题如下:
1) DNA抗原持续为加注蛋白制作mRNA多久
2) 脱氧核糖核酸反转机
谢谢
1962年海军给了我乙型病毒 if I get covid拍
交付MRNA后脂质会怎么样可积分不同器官并引起炎症脂质在你身体里持续多久
用于用疫苗交付 mRNA的脂质设计成无毒并快速生物降解基本说来,他们把mRNA送进细胞中, 并分解成无毒部分 被身体吸收或排泄持续多久?可能有点变化 但我们谈的是时段 而不是周
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7中打字错误:“第一拍后播送”应该是“第一拍后播送”。
10中BMJ引用字母https://www.bmj.com/content/373/bmj.n883/rr-1.
最后,还有一个问题
11) 8,#9和#10似乎会减少一剂脱氧核糖核酸疫苗的用量 将降低内核局部炎度 并同时降低凝块大小你怎么看?
感谢Matt详细解释
6)NYT解释器棒极并显示外细胞液中松散的加粒蛋白质转解后浮转(估计从7天起由CD8+T细胞解析)。上题5中问到的这些插针会左右发炎,对吗?
7)英国Hamid Merchant博士上月发信英国医学杂志提供事实排除将疫苗粒子(LNP或Vible)完全隔离到注入网站(这里即肌肉)https://www.bmj.com/content/372/bmj.n699/rapid-responses.单题研究现代/辉瑞疫苗对身体各部分(脸部、脚部、背部)除注入网站第1拍后短路外和D7外产生切片反应(Devon McMahon等https://www.jaad.org/article/S0190-9622(21)00658-7/fulltext#%20)有理由相信LNP(或AdV粒子)完全限制在注入网站吗?
mRNA疫苗(Mederna,Pfizer)和脱氧核糖核酸疫苗(J&J,Oxad-AstraZeneca或OAZ)之间,后者是否真导致持续生产S蛋白质直到转基因细胞D7+解析后一结果产生更多S蛋白质并分解细胞膜吗?或有自限机制防止这种“离家出走”制作脱氧核糖核酸疫苗似有可能导致更多碎片,随S蛋白解后可能产生更大的局部炎症和微粒分解,并因此产生更大的凝块大小,使mRNA疫苗能够因此机制而产生你能评论吗
9) 从英国最近一份报告看 OAZ疫苗产生3xT响应新加坡另一份报告内Cortate T细胞由D7显示与辉瑞相比 3x快速后OAZ等离子网站发生时 内分层墙穿孔不会大点 凝块大小也会大点
10)中Hamid Merchant致BMJ的信件中报告了OAZ英国MHA黄卡注册簿上报的多发事件数 (~205!十二人死)和辉瑞1致命)分离从中,加之3月7日(20m)前至少服一剂的人数和OAZ(100m)和Pifizer(40m)批量由英国政府发布,我估计,如果OAZ和Pfizer同样有可能产生此类事件,交错事件比为2.5:1,这实际上接近3:1死亡事件12比1 4x高基于此,我认为 最大分流大小 事件OAZ案例比Pfizer案例大还有其他类似因素可扭曲死法吗?
Matt 5题
1)除非CPC外的细胞(反寄生细胞,如嵌入式细胞、大型相位和B淋巴细胞)内分片脂质纳米粒子或严格说来CAPs会中子机怎么样
2) 插件蛋白大数生成细胞图解后,它们会分解成外细胞流体吗?
3) 剖分极短线尖蛋白片如何有效显示在PCMMH-II分子上,因为它们可能有不同的几何特征,即当它们组成全S蛋白体时,反体可能不匹配整个病毒真物?
4)2P替代S蛋白脱氧核糖核酸稳定S1和S2蛋白子单元对免疫系统识别很重要,但是,除非全S蛋白分解到外细胞空间,而不只是在PCS中切片,否则这如何有意义?
5)S蛋白质分解后,不随淋巴s蛋白很好绑定ACE2接通性细胞所有地方, 会不会使内向性细胞绑定S蛋白成为补充系统攻击目标, 引起炎症和局部内向性细胞解析?与小板相同,小板上也有ACE2受体并建MAC(Membrane攻击综合体)
Jay 问得好,但其中一些问题深入免疫系统内部操作, 所以我会尽量避免沉浸在这些答案中,但没有允诺
逐题回答
1) 脂质粒子很可能进入注入该粒子的邻近区域的大多数细胞单片机(多片段机)将主要负责启动免疫响应取纳米粒子并制作插件蛋白运算器启动响应后 免疫细胞开始注入现场 肌肉细胞表示尖粒蛋白 仿佛他们感染SARS-COV-2区注入时若有任何中子分量,我期望它们也取粒子,但典型的是,中子分量留在流中直到调用接通电话后,他们离开流水体,进入组织并迁移到感染点(或注射疫苗)帮助响应最先出现细胞类型之一 注入网站, 但到时我估计 mRNA中的大多数/所有 都已经发现细胞输入
2) 悬浮蛋白由mRNA编码不会从细胞中释放嵌入细胞膜中,所以大部分尖粒蛋白从细胞外排出,B细胞和抗体都能看到它,但它系入细胞,非自由浮动(见NYTERS解释器页中“输入细胞”部分)。https://nyti.ms/3tkm9LK)
3)是因为不同免疫细胞以不同方式工作细胞产生抗体 识别外细胞发现的抗原这可能是细胞间自由滚动(病毒查找新细胞感染)或细胞外表面自由滚动B细胞识别抗原并制造抗体不需要MHC多数抗体识别比MHC短片大复杂
T细胞只能识别MHC蛋白向它们展示的抗原有2类MHC蛋白MHCI二类单机使用MHC二类并显示短片抗原给类T-cells使用,即帮助者T-cells帮助引导并协调B-Cell以及其他类型T-Cell即杀手T-Cell的动作
杀手T-Cells只识别向它们展示的短片MHCIMHCI几乎遍及所有细胞 正常细胞向Tells报告
短片显示MHCI二净特效为B-Cell和T-Cell都通过不同方式识别抗原安全检查免疫系统实权强 并可能造成很多破坏人体想确认威胁真实性 免得释放完全免疫系统B-Cells可自响应抗原, 但它通常不是非常强响应但如果T-cells, 特别是帮助者T-cells也被激活(通过APC向它们展示抗原MHCII)bcells完全激活并产生更多抗体
4) 希望上方回答帮助回答部分问题你说得对并透过MHCI或II向Tells展示的蛋白质比特效果不大B细胞会被刺激 并产生抗体
通过修改S蛋白质锁定形式最易受抗体中和这有助于确保当B细胞响应疫苗时,它们正在制造抗体,最有可能阻塞病毒感染细胞
5)加注蛋白不从细胞释放所以这不是什么值得担心万一发生,我们在疫苗试验中会看到证据
Matt,我读到一篇文章男子健康J&J的covid测试中比安慰类少对疫苗群产生不良影响暗示Mrna审判不属实难解真或假
莱斯利,我不熟悉 文章你指公司提交相似数据时 数据报告不完全相同 因为测试运行不完全相同单试一试2试二试二试二试二试二试二试二试二试二试二试二试互不相同,所以所有都难分线比较整洁线条
J&J数据表有条或两条线,从数值上讲,比疫苗组多报告事件类型,但从百分比基数上看,差差实小(1.4%)或完全不差
从整体数据中重要取舍是严重事件数(需要看医生)在所有三种疫苗中百分比极小(0.5%或更低)。
与JJ疫苗(10-15%)相比,MRNA疫苗(15-20%)略高点和报告发烧 和安慰类 大致相同 跨疫苗类型不确定这是否解决你的问题
哪种疫苗
问得好-我问过所有专家答案对所有人都是一样的:无论哪个优先
Wayne&Maureen,为了完全公开,我得到了Pfizer/BioNtech疫苗, 但我不知道这一点,直到我真正在房间里卷起袖子
关于我是否偏向一种类型而偏向另一种类型,我诚实地思考了很长和非常费解,到头来,我决定不选择另一种类型所以当我符合条件时,我得到了第一个可用预约, 甚至不问是什么疫苗
注入前 护士请求确认我在那里 辉瑞疫苗, 我的回答是:“不管你卖什么,我买什么。”
任何Covid疫苗 如果我有自动机问题
mRNA疫苗上的化学涂层对人体有潜在风险或威胁吗?
建立自己的免疫系统并配有维他命预防Covid严重性
Jane 谢谢你的重要问题最重要的是,我先向您的医生征求他们的意见 因为他们多了解你的具体条件说到这里,我并不知道任何疫苗问题会显示对自动机问题者来说一种药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或药或
关于MRNA疫苗中的化学物 简单回答是不可能你听到消息 这些疫苗首次使用 少数保健工作者经历 对辉瑞疫苗过敏反应英国和美国后续调查显示,这些反应极少见,比起任何其他疫苗的可能性都低。防疫中心让人民静坐等待15分钟后离开最后一个问题:健康饮食,你在那里吃所有营养、维他命和矿物质,你的身体需求对健康免疫响应很重要,但这不是疫苗替代物。如果Kingsfoil让你的免疫系统防弹 我们就不会处于我们现在的状况同时,疫苗也不能成为可怕减肥的借口如果要从疫苗中取出最大里程数, 进水帮助确保您的免疫系统能提供对疫苗的最佳响应, 并因此提供最佳保护避免获取COIVD-19
J&J疫苗部分由细胞线生成我不知道哪类细胞
由HEK从中断小细胞线测试
身为天主教徒,我对可用疫苗感到不适与正常长效测试疫苗相较,
1.)请提供您掌握的关于成分测试法题目的信息
是否有测试方法可使用而不涉及堕胎衍生细胞线Hasn't总是这样,对吗?
3) 关于所有开发发布速度你有什么感想?
开发中是否有任何疫苗不以任何方式涉及使用中断婴儿细胞线,我可能等待?
HiKen
这两块解决你大部分问题
https://www.nebraskamed.com/COVID/you-asked-we-answered-do-the-covid-19-vaccines-contain-aborted-fetal-cells
https://www.historyofvaccines.org/content/articles/human-cell-strains-vaccine-development
外观J&J确实使用剖腹组织基本克隆胎组织为何活人不因同样原因采伐自1985年胎儿细胞在测试中用得如此多或因其他科学理由而必须用胎细胞克隆来接种疫苗
马里乌斯感谢问题回答肯的问题解决你一些问题部分原因就是他们相遇了多久 皇家科学同他们共事 并知道如何从中取优也因为从所有细胞线中获取使用, 无论是成人人还是动物, 管它是什么,这些细胞最能大量生产事物人总想找其他工作更好 甚至都一样好, 但目前为止并没有什么好竞争者最终,如果你找到新手机线并有效, 历时数年才能完全验证这些手机线是否安全用于生产疫苗和其他药品。
肯,谢谢你的问题我知道你的顾虑为他人所分享有很多东西拆包 很多事复杂细微短短回答是:当它们创记录时,这些是有史以来最严格筛选的疫苗有了疫苗和解决大流行之道后,我们所有人都得平衡我们个人的最佳条件和最佳方法, 并实现与我们个人风险容忍度和道德相容之道并非易事归根结底,我们的朋友和邻里指望我们接种疫苗在多大程度上我可以帮助你 做决定你感到自在, 我很高兴这样做
长点逐分回答
1) 辉瑞和现代疫苗不使用人类胚胎细胞线
mRNA疫苗据我理解 辉瑞和现代都使用HEK细胞当他们第一次想出 mRNA注入他们的疫苗第一次质量控制检查是为了保证人体细胞能/会按他们想要的方式制造插件蛋白质
似可发送百分百打印邀请向朋友提供指令 保证朋友通情达理 并找人到对的地方如果方向有效,你会继续获取邀请批量制作, 但你不会联系你的朋友 其余过程ifizer和Mosta知道人细胞能读取并按指令制作插值蛋白质后, 开始制作疫苗和一二三级测试
J&J和AstraZeneca牛津疫苗使用2条不同细胞线中的一行制作疫苗(PER.C6或HEK293)。生产这种疫苗时,向细胞提供脱氧核糖核酸指令,说明如何制作亚丁病毒疫苗尝试再深入点大事件方向, 你可能知道那些在自己家迷路的人, 或知道谁会丢失你寄送的方向, 或完全忘记事件那些人不是你所依赖的人 如果你真的需要帮助需要人加叠椅时 免得去问 偏执Jimmy叔叔向可靠家属求援细胞就是这样科学家总想找新细胞线 工作比我们强一种生长更好并产生蛋白质更好, 但到目前为止,这两个是部分最优
2) 是否可能使用人机处理某些事 可能,可能,但复杂药管局批准用于生产疫苗和其他生物学的细胞清单相当短促。进程获取新细胞添加到列表中 可能耗时数年 耗资数以百万计找到一条手机线 通过所有FDA安全标准 最重要的是能够做所需要 制作或测试产品
3) 关于疫苗开发速度问题照常需要多长时间 思考我们是如何做到的 并非不合理容我说清楚,没有医学或科学角割裂正常条件非广度时段进程慢化主要是因为钱财问题制作疫苗费用昂贵公司开发实验中疫苗的想法 并做大量市场调研 找出有多少人认为实事求是会买这些数字看起来像加起来的东西 使它值得公司投资如果初始回答为是,则可以移入动物实验if things仍然看似有希望, 它们会移到人类实验阶段1,沿途的每一步都可能会有长暂停时间,公司会视开发中的所有产品和基于最优投资回报的优先排序3阶段结束时,他们向FDA提交数据并等待批准公司不会开始兴建新制造厂, 并雇用100-1000新员工制作产品,直到他们知道他们得到了FDA批准建设基础设施可能需要一年或一年以上才能真正制作疫苗,一旦FDA批准正因如此进程需要尽可能多的时间
联邦政府和私人基金会步调持续任何步骤同时运行 而不是相继运行 不影响安全资金公司从Warp速度操作中获取资金,使其能够专注于制作有效安全疫苗而不必担心正常市场力更重要的是,它告诉公司 开始工作基础生产 百亿种疫苗联邦政府同意食用成本, 如果发现部分疫苗无效 因为它很重要 不必等待一年大规模生产启动
4) 查看不同的技术 和我能找到的 关于不同疫苗的信息 Novavax疫苗疫苗使用昆虫细胞制作过程类似HPV疫苗制作过程更重要的是,这种疫苗似乎和目前其他疫苗一样有效。和去年一样糟糕, 我们确实很幸运, 这么多疫苗都非常有效运气稍多一点,希望,我们不会看到比现在流传的变异物更糟的任何新变异物
尽可能多的人需要接种疫苗 不仅仅是为我们自己,而是帮助保护彼此非常感谢你深思熟虑的处理方式 以及你准备接种希望这能帮助你 做出对你和你的信仰最有利的决策
Covid-19疫苗最易理解综合资讯并,QA最有帮助I'm in group 1b(NH65以上)没有健康问题,我正努力坚持单剂量强生乙型病毒传导疫苗同时,我保持隐蔽并保持距离
哈啰感谢花时间回答所有问题
疫苗类型与它对抗变异效果多强相关吗?换句话说,MRNA疫苗有内在意义使它更容易适应这些变异或疫苗类型无关紧要吗?
Advyt,多谢你的问题观察目前美国使用三支疫苗, 它们都设计目标相同部分病毒微小差别 每个人如何去它, 但没有什么会让我觉得 处理一种变异优于处理另一种变异时间会说明问题指针交叉,所有工作 和做所有变异
问题:(1)J&J使用含有Adeno病毒矢量加S蛋白脱氧核糖核酸或Adeno病毒矢量加S
2) 所有S蛋白质生成主机(人细胞)是否都被PCC或其他免疫细胞销毁?
自J&J将dsDNA引入最终进入核心的细胞后,人们是否应该担心dsDNA会通过未知机制融入宿主基因组并生成基因组突变
BDEY,多谢你的问题
J&J疫苗与AstraZeneca/Oxford疫苗相似,不随身带S蛋白质,相反它有基因代码制作DNA中的S蛋白质当输入主机细胞时,该细胞会生成S蛋白质
2) 几乎肯定所有生成S蛋白质的细胞 都会因免疫系统而死很多人认为像疫苗 触发自免疫反应,免疫系统设计杀病原体如果病原体像病毒一样隐藏在细胞内,那么它也会杀死它们s-CoV-2病毒感染后 免疫系统会杀光所有细胞而在COVID-19期间 细胞制造S蛋白比疫苗多得多
3) 这是另一个好问题30-40年前首次推荐乙型病毒传导疫苗时 科学家们对此颇感关注皇家'We'或Science常寻找集成证据 以确保病毒尽可能安全科学家数十年来在研究、前科和临床研究中使用各种亚丁病毒矢量(人学)。没有任何案例我知道安地病毒 融入宿主细胞基因组这是生物学,所以我永远不会说 东西永远不会发生, 但风险如此之低外加,即使它做,这些细胞 造病毒蛋白质
人类开始乱动我们的DNA让我害怕我不能接种疫苗并依赖牛群免疫谢谢
双目女孩
感谢大题第一,为明确起见 疫苗无损你的DNA外头传说免得你因为这个没有接种
第二 唯一通向牛群免疫路 是通过疫苗病毒传播方式,如果他们诱导牛群豁免“自然地”它将导致自身灭绝自然比那聪明病毒遍历人群时 并不会同时感染每一个人接连波染病, 等到最后一批人首次染病时, 病毒变异到足以让第一批受感染者(第一波受感染者)再次易染病循环源源不断
即使是可能的,它也意味着单在美国牺牲250万多人等全美人 取COVID19并恢复
以草药和良好的卫生实践 增强免疫系统 等待它最终Covid变弱 自然免疫系统处理 在未来以较轻方式获取
Marius没有理由认为SARS-COV-2病毒会变弱无法知道进化球会反弹也可能变异更糟新的变体B.1.1.7(英国兴起的变换)传播得更快,似乎更具致命性,甚至儿童问题更多。所以我们需要保护自己 而不是希望杀手决定开始残害人
保护我们自己和友友的最佳机会是接种疫苗良好的营养和健康实践对正常运行的免疫系统至关重要,但还不够。全世界数以百万计健康人受COVID影响许多人正在处理持续健康影响问题,这些影响持续数月并可能持续余生没有任何增强免疫力超食品能保护你不受COVID或任何其他传染病的侵扰疫苗罐头
顿疑惑症和担心可能进一步减肥 从代理疫苗(显然我已经基因偏好)像多年前瑞典所发生故障很明显我担心它发生 从获取Covid和.
翻转,首先,归根结底,回答 问题的东西你和你的医生需要解决单靠评语部分中的人说的东西 做医学决策从来不是个好主意
与瑞典疫苗相关联的原生疫苗-10-11年前-10-11年-EUA迄今(截至2月11日--11日--Service-11-Service-Service-Service-Service-Service-Service-Service-Service-Service-Service-Service-Service-Service-Service-事实上,他们不把辅助物或防腐剂列入成份列表J&J或Oxford/AZ疫苗也不期望两者都发布,关于后来可能发出的其他疫苗, 一些人可能使用辅助剂, 但我们得看看当数据发布到 阶段3测试结束时 它们是哪种辅助剂
依你判断,所有COVID疫苗均无任何长期数据, 方法你认为在未来几年中 疫苗可能出现的复杂风险较低
ie.使用亚丁病毒比使用人工mRNA安全吗
克伦,多谢大题近期数据中没有任何数据 或任何长期数据 前临床实验(方法不同目标相同)让我觉得 任何这些方法都比别法复杂
优秀故事顺便说一下 牛津/AZ疫苗基础并尽管它尚未获得美国FDA批准,但它已经用于英国、欧洲和也许其他一些地方的许多人
传说过去试验MRNA疫苗引起哺乳动物广场形成问题似乎找不到可信信息
Jason-多谢你问这个问题短解道传言是假的长版本如下:传言说疫苗会引起生育问题,因为疫苗目标蛋白质有四种氨基酸和蛋白质的共同点,蛋白质在胎盘编组中起作用。流言不实如果有的话,所有获得COVID-19者也会有生育问题(因为蛋白质目标为SARS-COV-2病毒的一部分)。协议如下:只有21种不同的氨基酸每一种蛋白质-从指针中的Keratin到神经细胞中的Neurexin-都由21氨基酸的不同组合组成。蛋白质疫苗目标有1273氨基酸蛋白质对胎盘积含538氨基酸随机伸展 上百种氨基酸中 4种同排序 不足为奇多数蛋白质,如果不是全部的话, 将真正短区域匹配 最大(如果不是全部)其他蛋白质将它放入略微不同的上下文中,本注释可能至少有一行四字与哈利波特书籍中之一相同希望这有帮助
非常感谢你向读者提供的信息容我问个问题答案一定出在外 但我费尽心思寻找
人体创建豁免时,我们有CLs(细胞毒性T淋巴细胞)和B细胞以及免疫系统激活中涉及的许多其他事物用于抗原诱导疫苗和mRNA这是我的大混淆使用这种疫苗是否可能继续免疫响应(AKA超量CTL生产),沿路可能造成组织损伤或危险自模拟响应mRNA用于癌症治疗 并说得通bc假设这些肿瘤细胞消失 MRNA:任务完成,使用这种疫苗,如果我们提供多MRNA,它是否继续寻找细胞并反复启动抗原/抗体反应会不会意味着太高CTL似无过量CTL我对超量CTL 和自动机响应感到疑惑
蜜雪儿 问得好mRNA实为易碎分子很容易分解正因如此,这些疫苗必须保持如此冷酷并持续吞并MRNA内部循环使用, 以此确保不制作本不应该制作的蛋白质结果,细胞内多半mRNA只有几分到几小时mRNA外科细胞将被更快地销毁使MRNA疫苗有更好的工作机率, 他们改用一些, 免得被像快的一样吞噬, 但仍然,它们最多只有几天时间取MRNA疫苗的细胞一开始表示加注蛋白二选一日复一日地制作蛋白质多先慢后慢随着mRNA下降直到一无所有算你走运其他人可能大多会被CTLs杀可CCTLs工作真聪明实际触发细胞自毁机制帮助确保细胞内所有想除去的东西 都打包和拖走垃圾剩余mRNA疫苗将在此过程中处理说到此,你对过多CTL的担忧是有道理的, 但它是母性所想到的, 因为实际上有另一类T-Cells调用规范Tells作用是防止T细胞失控 避免自动机反应基于这些原因,我不认为病毒有风险 引起失控免疫响应 或导致自动机疾病
假设你接种疫苗, 作为载体,你感染你家尚未接种疫苗的配偶的风险是什么?
尚不知道,如果接种者仍然可以携带病毒传播给他人或非他人希望能很快知道答案, 但在我们做之前,关键是 即使你接种过疫苗 你仍需要继续做所有我们过去10个月 一直努力控制病毒的事情戴面罩,频繁洗手并保持距离
传说其中一种疫苗可能导致育龄妇女消育,这是真的吗?
我女儿对药物的反应几乎总是最稀有symptons-偏头痛botox她怎么知道这对她安全
Tamy-Tamy-多谢分享你的问题简单答案是,你所听到的关于生育的传言并不是真的长版本如下:传言说疫苗会引起生育问题,因为疫苗目标蛋白质有四种氨基酸和蛋白质的共同点,蛋白质在胎盘编组中起作用。流言不实如果有的话,所有获得COVID-19者也会有生育问题(因为蛋白质目标为SARS-COV-2病毒的一部分)。协议如下:只有21种不同的氨基酸每一种蛋白质-从指针中的Keratin到神经细胞中的Neurexin-都由21氨基酸的不同组合组成。蛋白质疫苗目标有1273氨基酸蛋白质对胎盘积含538氨基酸随机伸展 上百种氨基酸中 4种同排序 不足为奇多数蛋白质,如果不是全部的话, 将真正短区域匹配 最大(如果不是全部)其他蛋白质将它放入略微不同的上下文中,本注释可能至少有一行四字与哈利波特书籍中之一相同希望这有帮助
hi Matt.非常感谢你抽出时间回答我的问题 帮助我理解
并确认有多少细胞(和哪个细胞)受疫苗攻击,仅去除尖粒蛋白,有效清除细胞,或杀全细胞
多谢
Hi.我想我理解机制 与两种疫苗(layman)我想知道的是,为什么我们让自己的身体 产生一种免疫响应 的东西,我们自己的细胞将创建切片蛋白质制作中 分解细胞“分解 ”, 但如果是我们自己分解细胞生成它, 和我们自己的身体产生免疫响应, 是否不是自动机性疾病是如何生成的, 由体误判细胞需要攻击的呢?
谢谢
大问题这是免疫系统天才初时,你还是个发育中的胎儿时 免疫系统学习如何判断什么蛋白质来自你免疫细胞中所有能响应你的东西都消除系统不完美 因为我们有自动机性疾病, 但自动机性疾病非常稀有免疫系统辨别你与不辨别能力至关重要,因为病毒深入细胞并劫持它们,迫使它们生产蛋白质免疫系统得有方法 仍然发现威胁解决这个问题,我们的免疫系统有子单元 专注于对抗威胁细胞在对抗病毒中起重要作用
细胞巡查你的身体 寻找受感染细胞帮助处理过程,如果细胞受感染,它可以通过将病毒性蛋白插到外表而显示自己, 免疫系统看到蛋白质, 识别它不是你通常做的东西, 并响应仿佛劫车受害者锁进后备箱 并发信号通知其他人
mRNA疫苗和乙型病毒传导疫苗背后的策略是,通过欺骗细胞制作病毒蛋白质,疫苗比其他疫苗更容易模仿病毒感染。这会做更好的工作 获取所有细胞 免疫
hi Matt.非常感谢你抽出时间回答我的问题 帮助我理解
并确认有多少细胞(和哪个细胞)受疫苗攻击,仅去除尖粒蛋白,有效清除细胞,或杀全细胞
多谢
大问题疫苗投送有效载荷到射入区块的肌肉细胞 和关键免疫细胞类型细胞是人体入侵者解析系统的一部分搜搜不同的组织像条子走拍打 寻找可疑活动并展示给其他免疫细胞、T-Cells和B-Cells, 看其中是否有人识别它为仿冒蛋白质(非由身体正常制作)。万一开关 开关Resposne细胞识别伪蛋白质(在本案中SARS-COV-2插件蛋白质)开始分解像疯狂一样, 积聚细胞供量以对抗入侵者可实际感知细胞划分每当你生病时 和你的医生告诉你 淋巴结肿了 他们肿了
数组乘法留下淋巴节点 并环绕身体寻找入侵者以疫苗为例,他们会在注入疫苗的肌肉细胞中发现更多尖粒蛋白B细胞将产生抗体 粘贴在细胞间自由浮动 的加注蛋白抗体会标记它为需要由大字类等其他免疫细胞去除的东西(单词表示大吃者)。单片街道扫荡器 单片动物控制吞化细胞碎片 细菌病毒
T细胞有两大类一号被称为助手细胞激活时这些细胞帮助坐标并引导其他免疫细胞教练调戏另一种主类型称为杀手细胞任务在于杀病毒和其他威胁 生活在我们细胞内部, 但他们必须杀 细胞受感染制造插值蛋白细胞 或因mRNA疫苗或 becures 他们感染SARS-COV-2
思想是细胞被劫持 并变工厂 转出新病毒人体摧毁工厂(KillerT-Cell),B-Cell喷洒我们的抗体以中和从细胞中提取的病毒过程会复发直到找不到加注蛋白取取其他细胞并开始工作修复 由免疫响应完成的损伤
是否有可能像神经细胞或脑细胞 来回收mRNA并引起插值 并因此被我们的免疫系统杀死
你真的不知道有疫苗使用乙型病毒向量Gamaleyas5病毒疫苗与HIV阳性结果相关联,强生试验疫苗很难相信你不知道这些疫苗
迈克-多谢分享你的顾虑,虽然我不知道你发现哪部分混淆a具体指开发中但尚未获得FDA批准(例如专用强生疫苗)并引用13年前Gamaleyas测试的HIV疫苗试验一场灾难 疫苗从未公开发布与文章中观察到的Adenu病毒疫苗开发多年,但尚未获得FDA批准的做法完全一致。Gamaleyas疫苗COVID-19(链接下文相关文章),但FDA也没有批准希望这解决你的混淆https://www.sciencemag.org/news/2020/11/russia-s-claim-successful-covid-19-vaccine-doesn-t-pass-smell-test-critics-say
无意暗示开发中没有乙型病毒传导疫苗原想保留COVID-19, 而不是去兔洞 上不同的机制或历史段足够长数种乙型病毒传导疫苗开发多年, 但据我所知,全经FDA批准并目前持有美国牌照产品(United Studates in the United States)https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed-use-united-states)
非常感谢你分享此信息我有两个自动机条件 并非常担心什么疫苗选择 安全长效或平台优于自动机条件者
有几例自动机疾病 并想知道哪种疫苗对我更好J&J或辉瑞并过敏抗生素如Sulfa和Pencilline-mycin有比对我更好吗
安,谢谢你的问题这个问题最好由医生回答 医生将深入理解你的具体情况 医学历史并/或Afib获取一种疫苗疫苗启动时,我知道有消息说 少数人曾有过敏反应 对辉瑞疫苗过敏反应那时有些人建议那些严重过敏者等待不同的疫苗,但现在有1.4亿多疫苗投送美国,很明显这些反应极少见。结果是,我不认为任何集团建议那些曾严重过敏者 获取一种疫苗
Jehan,谢谢你的问题很抱歉我错过到现在最好由医生回答问题, 医生会更深入理解你的具体情况和医学历史然而,我并不知道有任何理由 使自动机疾病人 能得到一种疫苗
埃博拉疫苗不是矢量疫苗吗
J&J去年夏天获批埃博拉矢量疫苗 在非洲数万人民中使用希望能多查点令我惊讶的是,文章没有认识到这一点
莱斯利不确定你是否想要Ad26.ZEBOV疫苗
https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30476-X/fulltext
先前的草稿触及Ad26埃博拉疫苗,但草稿长得多,所以有些东西不得不牺牲给编辑神
AM对J&J埃博拉疫苗使用同类型Ad26
J&J疫苗类似不良宿命帮助人们更容易使用Actives/Covid疫苗,J&J可使你更容易捕捉冷病毒(疫苗一用)。身体自认为细胞对新目标(Covid-19蛋白质)
Marius 谢谢你的问题不确定你指的哪个失败HIV疫苗有数个估计这与Lancet评论文章相关https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32156-5/fulltext#%20上月10月, 一些人表示担心使用一种乙型病毒向量COVID疫苗, 因为在几年前临床测试HIV疫苗时, 特定乙型病毒向量与增加HIV风险相关联,
疫苗试验使用5型乙型病毒向量J&J和Astrazeneca/Oxford疫苗都使用不同类型的乙型病毒进行疫苗(Ad25和ChAdOx1)。如果这些疫苗增加获取COVID或其他一些冠状病毒的风险,我们很可能在临床实验数据中看到它,就像与HIV相关联在临床试验中捕获并终止疫苗一样。ad25向量和ChAdOx1向量都曾用于其他疫苗试验中, 这个问题也没有出现
艾滋病病毒与疫苗大相径庭艾滋病毒生活在免疫细胞中它想置入免疫细胞疫苗刺激你的免疫系统并制造更多免疫细胞很难制作疫苗 不给HIV它想要的东西
诚然,我们需要从HIV疫苗实验中学习教益并留意我们不期望的东西,但事实上我们还没有看到临床实验数据中的任何内容,安地诺病毒疫苗获得核准(或很快获得美国批准)使用不同的ANDE病毒向量,而HIV是一个特殊案例,我认为这里的风险非常低。