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北卡罗来纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员开发了一种新的药物递送技术，使用生物可降解的液态金属靶向癌细胞。液态金属给药方法有望提高抗癌药物的疗效。到目前为止，这项技术只在动物模型上进行过测试。
“这里的进步是我们有一种药物输送技术，可能会提高所提供的药物的有效性，可以帮助医生定位肿瘤，可以在散装中生产，并且似乎完全生物降解，毒性非常低，”甄顾，通讯作者自然通讯他是北卡罗来纳州立大学和北卡罗来纳大学ch联合生物医学工程项目的助理教授。“这项技术的优势之一是，这些液态金属药物载体——或称‘纳米终止子’——非常容易制造。”
为了制造纳米终结者，研究人员将大块液态金属(镓铟合金)放入含有两种聚合物配体分子的溶液中。然后用超声波撞击溶液，迫使液态金属爆裂成直径约为100纳米的纳米级液滴。当液滴脱离大块液态金属时，溶液中的配体附着在液滴的表面。与此同时，纳米液滴的表面形成了氧化的“皮肤”。氧化的表皮与配体一起，阻止了纳米液滴重新融合在一起。
然后将抗癌药物组合素（DOX）引入溶液中。纳米射线上的一个配体吸收了DOX并保持了它。然后可以将这些药物升起的纳米辊与溶液分离并引入血液中。
纳米液滴上的第二种配体有效地寻找癌细胞，导致癌细胞表面的受体附着在纳米液滴上。然后癌细胞会吸收纳米液滴。
曾经被吸收，癌细胞内较高水平的酸度溶解纳米辊的氧化皮肤。这释放了配体，这将继续释放细胞内的DOX。
“没有氧化的皮肤和配体，纳米液体融合在一起，形成较大的液体金属液体，”本文在NC状态的化学和生物分子工程系教授的教授中迈克尔迪基说。“这些较大的液滴非常容易检测使用诊断技术，这可能有助于医生定位肿瘤。”
同时，液态金属继续与癌细胞中的酸性环境发生反应并溶解，释放镓离子。有趣的是，这些镓离子提高了抗癌药物的性能——包括它们对耐药细胞株的有效性。
此外，这一过程会逐渐降解金属，将长期毒性降至最低。
“基于体外测试，我们认为液态金属在几天内完全降解到身体可以成功地吸收或过滤出来，没有明显的毒性效应，”悦禄，博士说。学生在古尔的实验室。
研究人员在小鼠模型上测试了液态金属技术，发现它在抑制卵巢癌肿瘤生长方面明显比单药Dox更有效。重要的是，研究人员对这些老鼠进行了长达90天的跟踪研究，并没有发现与这种液态金属有关的毒性迹象。
“这是一个概念验证研究，但非常令人鼓舞，”顾说。“就像虚构的终结者一样，这种载体可转化：从散装材料中粉碎，融合在癌细胞内并最终降解并清除。我们希望在大型动物研究中进行额外的测试，以更接近潜在的临床试验。“
纸”,可变形液态金属纳米胺，发表于12月2日自然通讯，并开放访问。本文是由南尼斯胡省丹尼斯胡达州，王旺，武进孙女平的共同生物医学工程方案的弗朗斯利普勒共同撰写的;由迈克尔迪基和伊利良林，NC州化学和生物分子工程系。该工作得到了NC Tracs，NIH在UNC-CH的临床和翻译科学奖的支持下，于拨款号1 0011111111111111;并由国家科学基金会拨款号CMMI-0954321。
希普曼-
编辑:研究摘要如下。
”“可变形的液态金属纳米
作者:北卡罗来纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill);北卡罗莱纳州立大学(North Carolina State University)的林义良(Yiliang Lin)和迈克尔·d·迪基(Michael D. Dickey)
发表：12月2日，自然通讯
DOI: 10.1038 / NCOMMS10066
文摘:迄今为止，已探索了许多无机纳米载体用于药物递送系统（DDS）。然而，无机制剂的临床应用通常通过它们的毒性和生物降解而受到阻碍。在此描述一种可转化的液态金属纳米胺，基于由液相共晶镓铟核和硫化聚合物壳组成的核心壳纳米。该配方可以通过超声介导的方法简单地生产具有生物谐波柔性的柔性。加载有多柔比蛋白（DOX）的所得纳米颗粒的平均直径为107nm，并证明在细胞内化后促进DOX在酸性内心释放下熔断并随后降解的能力。该配方配备透明质酸，肿瘤靶向配体，该配方显示出朝向异种移植瘤小鼠的增强的化学治疗抑制。这种基于金属的DDS，生理条件下具有可熔性和可降解的行为，为具有低毒性的工程治疗剂提供了一种新的策略。
很有创意的方法!突破纳米!
@North Carolina州立大学：
只是一个提醒：在Facebook上发布时，请确保文本“北卡罗来纳州立大学”文本有超级链接。否则，似乎我们正在强调“北卡罗来纳大学在教堂山”而不是NCSU。
非常重要的研究。